前药的特征有()A、在体内可释放出原药B、前药本身没有生物活性C、具有特定的生物活性D、是药物的非活性形式E、母体与载体之间往往通过一个或多个连体连接

前药的特征有()

  • A、在体内可释放出原药
  • B、前药本身没有生物活性
  • C、具有特定的生物活性
  • D、是药物的非活性形式
  • E、母体与载体之间往往通过一个或多个连体连接

相关考题:

本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药

根据下列选项,回答 120~122 题:A.前药B.抗代谢药C.软药D.生物前药E.硬药第 120 题 本身无药理活性,经体内代谢而转化为活性药物的是( )。

[131-132]A.前药 B.生物电子等排C.代谢拮抗 D.硬药E.软药131.本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是132.本身具有治疗活性,在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是

于前体药物,下列说法不正确的是A、是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物B、本身没有生物活性或活性很低,经过体内代谢后变为有活性的物质C、其目的是为了增加药物的生物利用度,加强靶向性,但是不能降低药物的毒性和副作用D、目前前体药物分为两大类:载体前体药物和生物前体E、载体前体药物与母体化合物相比往往活性微弱或无活性

经过化学结构修饰后,体外无活性,进入体内才有活性的药物称为A、软药B、原药C、前药D、硬药E、药物载体

药物经化学修饰得到的化合物,体外无活性,在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用。修饰后的化合物为A.原药B.前药C.软药D.药物载体E.硬药

选项二十六 A.前药 B.生物电子等排C.代谢拮抗 D.硬药E.软药第134题:本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是

于前体药物,下列说法不正确的是A.是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物B.本身没有生物活性或活性很低,经过体内代谢后变为有活性的物质C.其目的是为了增加药物的生物利用度,加强靶向性,但是不能降低药物的毒性和副作用D.目前前体药物分为两大类:载体前体药物和生物前体E.载体前体药物与母体化合物相比往往活性微弱或无活性

药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低,经体内代谢转变为活性药物发挥药效,该药物称为A.原药B.硬药C.前药D.药物载体E.软药

经过化学结构修饰后,体外无活性,进入体内才有活性的药物称为A.软药B.原药C.前药D.硬药E.药物载体

本身具有活性,在体内不发生代谢或化学转化的药物是A .代谢措抗物 B .生物电子等排体C .前药 D .硬药E.软药

关于前药的说法,错误的是( )A.转化为原药后失去活性B.在体内经酶或非酶的作用转化为原药C.是原药结构修饰后的衍生物D.制备的目的是为了使药效更好的发挥E.本身没有活性

本身具有活性,在体内不发生代谢或化 学转化的药物是A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药

本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是A .代谢措抗物 B .生物电子等排体C .前药 D .硬药E.软药

本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是A.前药 B.生物电子等排C.代谢措抗 D.硬药E.软药

本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是A.前药 B.生物电子等排C.代谢拮抗 D.硬药 E.软药

前药设计的原则不包括下列哪项()A、共价键连接,在体内经酶解或化学断裂B、前药本身鹦鹉火星或活性低于母药C、载体分子应无毒且具生理活性D、前药在体内能定量转化

关于前体药物的说法正确的是()A、前药是将有活性的药物,转变为无活性的化合物B、前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点C、前药是无活性或活性很低的化合物D、前药是指化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经过代谢的生物转化或化学途径转变为原来物发挥药理作用的化合物E、前药是药物经化学结构修饰得到的化合物

药物经化学修饰得到的化合物,体外无活性,在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用,修饰后的化合物为()A、原药B、前药C、软药D、药物载体E、硬药

关于前体药物(前药)的说法正确的是()。A、前药是将有活性的药物,转变为无活性的化合物B、前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点C、前药是无活性或活性很低的化合物D、前药是指化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经过代谢的生物转化或化学途径转变为原来物发挥药理作用的化合物E、前药是药物经化学结构修饰得到的化合物

本身具有生物活性,在体内经可控制的代谢作用后转为物活性和无毒性化合物的药物是()A、抗代谢拮抗物B、生物电子等排体C、前药D、软药

前药的特征有()。A、原药与修饰结构一般以共价键连接B、前药只在体内水解形成原药,为可逆性或生物可逆性药物C、前药应无活性或活性低于原药D、修饰结构应无活性

多选题前药的特征有()A在体内可释放出原药B前药本身没有生物活性C具有特定的生物活性D是药物的非活性形式E母体与载体之间往往通过一个或多个连体连接

单选题本身具有生物活性,在体内经可控制的代谢作用后转为物活性和无毒性化合物的药物是()A抗代谢拮抗物B生物电子等排体C前药D软药

单选题前药设计的原则不包括下列哪项()A共价键连接,在体内经酶解或化学断裂B前药本身鹦鹉火星或活性低于母药C载体分子应无毒且具生理活性D前药在体内能定量转化

多选题前药的特征有()。A原药与修饰结构一般以共价键连接B前药只在体内水解形成原药,为可逆性或生物可逆性药物C前药应无活性或活性低于原药D修饰结构应无活性

单选题经过化学结构修饰后,体外无活性,进入体内才有活性的药物称为(  )。A软药B原药C前药D硬药E药物载体