本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是A.前药 B.生物电子等排C.代谢拮抗 D.硬药 E.软药

本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是
A.前药 B.生物电子等排
C.代谢拮抗 D.硬药 E.软药


参考解析

解析:

相关考题:

本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是A.B.C.D.E. 本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是

根据下列选项,回答 120~122 题:A.前药B.抗代谢药C.软药D.生物前药E.硬药第 120 题 本身无药理活性,经体内代谢而转化为活性药物的是( )。

[131-132]A.前药 B.生物电子等排C.代谢拮抗 D.硬药E.软药131.本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是132.本身具有治疗活性,在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是

于前体药物,下列说法不正确的是A、是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物B、本身没有生物活性或活性很低,经过体内代谢后变为有活性的物质C、其目的是为了增加药物的生物利用度,加强靶向性,但是不能降低药物的毒性和副作用D、目前前体药物分为两大类:载体前体药物和生物前体E、载体前体药物与母体化合物相比往往活性微弱或无活性

本身具有治疗活性,在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是A.B.C.D.E.

药物本身无活性前药,在体内转化为活性药物而发挥治疗作用的药物是A、米索前列醇B、法莫替丁C、奥美拉唑D、雷尼替丁E、西咪替丁

关于“前体药物”概念描述正确的是( )。A.本身非药理活性B.本身有药理活性C.本身极性大D.本身亲脂性E.本身稳定性好

本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是( )

药物本身无活性,在体内转化为活性药物而发挥治疗作用的药物是A.米索前列醇B.法莫替丁C.奥美拉唑D.雷尼替丁E.西咪替丁

根据下列题干及选项,回答 131~132 题:A.前药B.生物电子等排C.代谢拮抗D.硬药E.软药第131题:本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是( )。

本身具有治疗活性,在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是( )。

选项二十六 A.前药 B.生物电子等排C.代谢拮抗 D.硬药E.软药第134题:本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是

本身无药理活性,在体内转化为活性代谢物后才具有药理活性的维生素是A.叶酸B.维生素D3C.维生素AD.维生素EE.维生素K3

本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物面发挥COX一2抑制作用的药物是A.AB.BC.CD.DE.E

本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是A:B:C:D:E:

药物本身无活性前药,在体内转化为活性药物而发挥治疗作用的药物是A.米索前列醇B.法莫替丁C.奥美拉唑D.雷尼替丁E.西咪替丁

药物本身无活性,在体内转化为活性药物而发挥治疗作用的药物是A:米索前列醇B:法莫替丁C:奥美拉唑D:雷尼替丁E:西咪替丁

于前体药物,下列说法不正确的是A.是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物B.本身没有生物活性或活性很低,经过体内代谢后变为有活性的物质C.其目的是为了增加药物的生物利用度,加强靶向性,但是不能降低药物的毒性和副作用D.目前前体药物分为两大类:载体前体药物和生物前体E.载体前体药物与母体化合物相比往往活性微弱或无活性

以下哪些说法与前药的概念不符A.前药是一些无药理活性的化合物B.前药修饰是药物潜伏化的一种方法C.前药在生物体内经代谢后转化为活性药物D.前药设计可以改变药物的物理化学性质E.前药即软药

本身具有治疗活性,在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是A.前药 B.生物电子等排C.代谢措抗 D.硬药E.软药

本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是A.前药 B.生物电子等排C.代谢措抗 D.硬药E.软药

有关药物与血浆蛋白结合,下列论述中正确的是()A、结合率低,药物作用弱B、结合率高,药物作用强C、结合型无药理活性,游离型有药理活性D、结合型有药理活性,游离型无药理活性

通常前体药物本身没有药理活性,在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物,从而发挥治疗作用。

大多数药物经代谢转化为()A、毒性减弱或消失B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强E、药理活性基本不变

以下哪些说法与前药的概念不符()A、前药是一些无药理活性的化合物B、前药修饰是药物潜伏化的一种方法C、前药在生物体内经代谢后转化为活性药物D、前药设计可以改变药物的物理化学性质E、前药即软药

判断题通常前体药物本身没有药理活性,在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物,从而发挥治疗作用。A对B错

单选题有关药物与血浆蛋白结合,下列论述中正确的是()A结合率低,药物作用弱B结合率高,药物作用强C结合型无药理活性,游离型有药理活性D结合型有药理活性,游离型无药理活性