单选题女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A染色体易位B染色体缺失C染色体倒位D染色体重复E染色体重叠
单选题
女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
A
染色体易位
B
染色体缺失
C
染色体倒位
D
染色体重复
E
染色体重叠
参考解析
解析：
暂无解析
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一女孩，诊断为21-三体综合征，染色体检查为异位型，下列核型中哪项最常见A、46,XX,-13,+t(13q21q)B、46,XX,-14,+t(14q21q)C、46,XX,-15,+t(15q21q)D、46,XX,-21,+t(21q21q)E、46,XX,-22,+t(22q21q)
21-三体综合征患儿染色体最常见易位核型为 ( )A．46，XX，-14，+t(14q21q)B．47，XX，+21C．45，XX，-14，-21，+t(14q21q)D．47，XXXE．46，XX，-21，+t(21q21q)
女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见A．46xy，－13，＋t(13q21q)B．46xx，－14，＋t(14q21q)C．46xy，－21，＋t(21q22q)D．46xx，－21，＋t(21q21q)E．46xx，－22，＋t(21q22q)
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为 ( )A.46,XXB.46,XX,-14,+t(14q21q)C.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)D.46,XX,-21,+t(14q21q)E.45,XX,-21,+t(14q21q)
患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，-14，+t（14q21q）最可能由于下列哪种染色体畸变所致A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠
21-三体综合征最常见的类型为A、核型46，XX（XY），-14，＋t（14q21q）B、核型46，XX（XY）/47，XX（XY），＋21C、核型47，XX（XY），＋21D、核型46，XX（XY），-22，＋t（21q22q）E、核型46，XX（XY），-21，＋t（21q21q）
21-三体综合征染色体核型分析最多见的是()A. 46，XX（XY）B. 47，XX（XY），+21C. 46，XX（XY），-14，+t（14q21q）D. 46，XX（XY），-21，+t（21q21q）E. 46，XX（XY）/47，XX（XY），+21
5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体缺失B.染色体重叠C.染色体倒位D.染色体重复E.染色体易位
符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）A、47，XY（XX），＋21B、45，X/46，XXC、46，XY（XX），－14，＋t（14q21q）D、46，Xdel（Xq）E、46，XY（XX）/47，XY（XX），＋21
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）A、46，XXB、45，XX，-14，-21，+t（14q21q）C、46，XY，-14，+t（14q21q）D、46，XX，-14，-21，+t（14q21q）E、45，XX，-14，+t（14q21q）
2岁女孩，因智能低下就诊。查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，推测其母亲核型应为（）A、45，XX，-14，-21，+t（14q21q）B、45，XX，-15，-21，+t（15q22q）C、46，XX，-14，+t（14q21q）D、46，XX，-21，+t（14q21q）E、46，XX
女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见（ ）A、46xy，-14，+t(14q21q)B、46xx，-14，+t(14q21q)C、46xy，-21，+t(21q22q)D、46xx，-21，+t(21q21q)E、46xx，-22，+t(21q22q)
女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠
5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。A、染色体重叠B、染色体缺失C、染色体倒立D、染色体重复E、染色体易位
21-三体综合征绝大部分染色体核型是（）A、45，XX（或XY），-14，-21，+t（14q21q）B、46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）C、47，XX（或XY），+21D、46，XX（或XY），-21，+t21qE、46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）
标准型21-三体综合征的核型为（）A、47，XY（XX），+21B、46，XY（XX），-21，+t（21q21q）C、46，XY（XX），47，XY（XX），+21D、46，XY（XX），-14，+t（14q21q）E、45，XY（XX），-14，-21，+t（14q21q）
多选题符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）A47，XY（XX），＋21B45，X/46，XXC46，XY（XX），－14，＋t（14q21q）D46，Xdel（Xq）E46，XY（XX）/47，XY（XX），＋21
单选题5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。A染色体重叠B染色体缺失C染色体倒立D染色体重复E染色体易位
单选题女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见（）A46xy，-14，+t（14q21q）B46xx，-14，+t（14q21q）C46xy，-21，+t（21q22q）D46xx，-21，+t（21q21q）E46xx，-22，+t（21q22q）
配伍题21-三体综合征标准型核型（ ）|21-三体综合征D/G易位型核型（ ）|21-三体综合征G/G易位型核型（ ）|21-三体综合征嵌合型核型（ ）A47，XY(XX)，+21B46，XY(XX)/47，XY(XX)，+21C46，XY(XX)，-14，+t(14q21q)D46，XY(XX)，-21，+t(21q21q)E46，XY(XX)，-21，+t(21q22q)
单选题2岁女孩，因智能低下就诊。查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，推测其母亲核型应为（）A45，XX，-14，-21，+t（14q21q）B45，XX，-15，-21，+t（15q22q）C46，XX，-14，+t（14q21q）D46，XX，-21，+t（14q21q）E46，XX