多选题符合唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的染色体核型有()A47,XY(XX),+21B45,X/46,XXC46,XY(XX),-14,+t(14q21q)D46,Xdel(Xq)E46,XY(XX)/47,XY(XX),+21

多选题
符合唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的染色体核型有()
A

47,XY(XX),+21

B

45,X/46,XX

C

46,XY(XX),-14,+t(14q21q)

D

46,Xdel(Xq)

E

46,XY(XX)/47,XY(XX),+21


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相关考题:

核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿。其双亲核型正常,则发病的原因是?

有关产前诊断下列哪项不正确A.性染色体或核型分析可诊断胎儿性别B.可用染色体分析诊断21-三体C.可用PCR.技术诊断唐氏综合征D.可用酶学方法诊断18-三体E.可用酶学方法诊断某些代谢性疾病

临床常见的常染色体疾病除外 A、唐氏综合征(21-三体综合征)B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、5p'-综合征E、X三体综合征

对于唐氏综合征(21-三体综合征),最具诊断价值的是 A、智力发育落后B、特殊面容C、双眼外侧上斜D、通贯手E、染色体检查

21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

符合唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的染色体核型有()A、47,XY(XX),+21B、45,X/46,XXC、46,XY(XX),-14,+t(14q21q)D、46,Xdel(Xq)E、46,XY(XX)/47,XY(XX),+21

唐氏综合征患儿染色体核型标准型为()。

男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

最早报道、最常见的染色体病,除哪项以外()A、21-三体综合征B、猫叫综合征C、先天愚型D、唐氏综合征

核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A、多基因病B、常染色体显性遗传C、新发生的畸变D、常染色体隐性遗传E、X连锁隐性遗传

单选题对于唐氏综合征(21-三体综合征),最具诊断价值的是( )A智力发育落后B特殊面容C双眼外侧上斜D通贯手E染色体检查

单选题核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A多基因病B常染色体显性遗传C新发生的畸变D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传

单选题用于唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的检查是(  )。ABCDE

填空题唐氏综合征患儿染色体核型标准型为()。