21-三体综合征染色体核型分析最多见的是()A. 46，XX（XY）B. 47，XX（XY），+21C. 46，XX（XY），-14，+t（14q21q）D. 46，XX（XY），-21，+t（21q21q）E. 46，XX（XY）/47，XX（XY），+21
21-三体综合征染色体核型分析最多见的是()
A. 46，XX（XY）
B. 47，XX（XY），+21
C. 46，XX（XY），-14，+t（14q21q）
D. 46，XX（XY），-21，+t（21q21q）
E. 46，XX（XY）/47，XX（XY），+21
B. 47，XX（XY），+21
C. 46，XX（XY），-14，+t（14q21q）
D. 46，XX（XY），-21，+t（21q21q）
E. 46，XX（XY）/47，XX（XY），+21
参考解析
解析：
相关考题：
21-三体综合征（）A、染色体核型为：46，XX（或XY）／47，+21B、血苯丙氨酸浓度＞0.24mmol／L（4mg／dl）C、染色体核型为：45，XO／46，XXD、染色体核型为：48，XXXYE、血清铜蓝蛋白值：50mg／L
男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠
单选题对21-三体综合征最有确诊价值的是（）A智力低下B特殊面容C染色体核型分析D通贯手E肌张力低下