女孩,3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见A.46xy,-13,+t(13q21q)B.46xx,-14,+t(14q21q)C.46xy,-21,+t(21q22q)D.46xx,-21,+t(21q21q)E.46xx,-22,+t(21q22q)

女孩,3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见

A.46xy,-13,+t(13q21q)

B.46xx,-14,+t(14q21q)

C.46xy,-21,+t(21q22q)

D.46xx,-21,+t(21q21q)

E.46xx,-22,+t(21q22q)


相关考题:

一女孩,诊断为21-三体综合征,染色体检查为异位型,下列核型中哪项最常见A、46,XX,-13,+t(13q21q)B、46,XX,-14,+t(14q21q)C、46,XX,-15,+t(15q21q)D、46,XX,-21,+t(21q21q)E、46,XX,-22,+t(22q21q)

D/G易位型21-三体综合征最常见的染色体核型是A.46,XY(或XX),一13,+t(13q21q)B.46,XY(或XX),一14,+t(14q21q)C.46,XY(或XX),一15,+t(15q21q)D.46,XY(或XX),一21,+t(21q21q)E.46,XY(或XX),一22,+t(21q22q)

易位型21-三体综合征最常见的核型是A.46,XY,-21,+t(21q21q)B.46,XY,-13,+t(13q21q)C.46,XY,-22,+t(13q22q)D.46,XY,-14,+t(14q21q)E.46,XY,-15,+t(15q21q)

易位型21-三体综合征最常见的核型是A.46,XY,一13,+t(13q21q)B.46,xY,-21,+t(21q21q)C.463cY,-22,+t(21q22q)D.463CY,一14,+t(14q21q)E.463cY,-15,+t(15q21q)

G/C易位型21-三体综合征,染色体核型是A.47,XX(或XY),+21B.47,KX(或XY),-22,+t(21q22q)C.47,XX(或XY),-13,+t(13q21q)D.47,KX(或KY),-14,+t(14q21q)E.47,XX(或XY),-15,+t(15q21q)

易位型21-_体综合征最常见的核型是A.46,XY,-13,+t(13q21q)B.46,XY,-21,+t(21q21q)SX 易位型21-_体综合征最常见的核型是A.46,XY,-13,+t(13q21q)B.46,XY,-21,+t(21q21q)C.46,XY,-22,+t(21q22q)D.46,XY,-14,+t(14q21q)E.46,XY,-15,+t(15q21q)

D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是A、46,XY(或XX),-13,+t(13q21q)B、46,XY(或XX),-14,+t(14q21q)C、46,XY(或XX),-21,+t(21q21q)D、46,XY(或XX),-15,+t(15q21q)E、46,XY(或XX),-22,+t(21q22q)

D/G易位型21-三体综合征最常见的染色体核型是A:46,XY(或XX),-13,+t(13q21q)B:46,XY(或XX),-14,+t(14q21q)C:46,XY(或XX),-15,+t(15q21q)D:46,XY(或XX),-21,+t(21q21q)E:46,XY(或XX),-22,+t(21q22q)

G/G易位型21-三体综合征,染色体核型是A.47,XX(或YY),+21B.46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)C.46,XX(或XY),-13,+1(13q21q)D.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)E.46,XX(或XY),-15,+t(15q21q)

5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体缺失B.染色体重叠C.染色体倒位D.染色体重复E.染色体易位

女孩,3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见A.46xx,-22,+t(21q22q)B.46xx,-14,+t(14q21q)C.46xx,-21,+t(21q21q)D.46xy,-21,+t(21q22q)E.46xy,-13,+t(13q21q)

5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

G/G易位型21-三体综合征,染色体核型是()A、47,XX(或YY),+21B、46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)C、46,XX(或XY),-13,+1(13q21q)D、46.XX(或XY),-14,+t(14q21q)E、46,XX(或XY),-15,+t(15q21q)

女孩,3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见( )A、46xy,-14,+t(14q21q)B、46xx,-14,+t(14q21q)C、46xy,-21,+t(21q22q)D、46xx,-21,+t(21q21q)E、46xx,-22,+t(21q22q)

女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

单选题G/G易位型21-三体综合征,染色体核型是()A47,XX(或YY),+21B46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)C46,XX(或XY),-13,+1(13q21q)D46.XX(或XY),-14,+t(14q21q)E46,XX(或XY),-15,+t(15q21q)

单选题5岁女孩,门诊诊断为21-三体综合症,其核型分析为46,XX,t(14q21q),那么最可能属于下列()染色体畸变所致。A染色体重叠B染色体缺失C染色体倒位D染色体重复E染色体易位

单选题女孩,3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见()A46xy,-14,+t(14q21q)B46xx,-14,+t(14q21q)C46xy,-21,+t(21q22q)D46xx,-21,+t(21q21q)E46xx,-22,+t(21q22q)

单选题哪项是易位型21-三体综合征最常见的核型?(  )A46,XY,-22,+t(21q22q)B46,XY,-21,+t(21q21q)C46,XY,-13,+t(13q21q)D46,XY,-14,+t(14q21q)E46,XY,-15,+t(15q21q)

配伍题21-三体综合征标准型核型( )|21-三体综合征D/G易位型核型( )|21-三体综合征G/G易位型核型( )|21-三体综合征嵌合型核型( )A47,XY(XX),+21B46,XY(XX)/47,XY(XX),+21C46,XY(XX),-14,+t(14q21q)D46,XY(XX),-21,+t(21q21q)E46,XY(XX),-21,+t(21q22q)

单选题5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()A染色体易位B染色体缺失C染色体倒位D染色体重复E染色体重叠