单选题女孩,3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见()A46xy,-14,+t(14q21q)B46xx,-14,+t(14q21q)C46xy,-21,+t(21q22q)D46xx,-21,+t(21q21q)E46xx,-22,+t(21q22q)

单选题
女孩,3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见()
A

46xy,-14,+t(14q21q)

B

46xx,-14,+t(14q21q)

C

46xy,-21,+t(21q22q)

D

46xx,-21,+t(21q21q)

E

46xx,-22,+t(21q22q)


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21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

最常见的21-三体综合征的核型分析是A、嵌合体型B、D/G易位型C、G/G易位型D、标准型E、D/D易位型

5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体缺失B.染色体重叠C.染色体倒位D.染色体重复E.染色体易位

5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

21-三体综合征最常见的染色体核型异常是()A、47,XXYB、47,XX(或XY),+21C、G/D易位D、G/G易位E、嵌合体

男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见,这种易位型患儿约半数为遗传性。( )

女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

单选题先天愚型染色体核型绝大部分为()A嵌合型21-三体BG/D易位型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E12-三体

单选题5岁女孩,门诊诊断为21-三体综合症,其核型分析为46,XX,t(14q21q),那么最可能属于下列()染色体畸变所致。A染色体重叠B染色体缺失C染色体倒位D染色体重复E染色体易位

单选题5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()A染色体易位B染色体缺失C染色体倒位D染色体重复E染色体重叠

单选题21-三体综合征核型分析最常见的是:()A标准型BD/D易位型C嵌合型DG/G易位型ED/G易位型

单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体