一女孩,诊断为21-三体综合征,染色体检查为异位型,下列核型中哪项最常见A、46,XX,-13,+t(13q21q)B、46,XX,-14,+t(14q21q)C、46,XX,-15,+t(15q21q)D、46,XX,-21,+t(21q21q)E、46,XX,-22,+t(22q21q)

一女孩,诊断为21-三体综合征,染色体检查为异位型,下列核型中哪项最常见

A、46,XX,-13,+t(13q21q)

B、46,XX,-14,+t(14q21q)

C、46,XX,-15,+t(15q21q)

D、46,XX,-21,+t(21q21q)

E、46,XX,-22,+t(22q21q)


相关考题:

一女孩,诊断为21一三体综合征,染色体检查为易位型。下列核型中哪一种最常见( )。A.46,XX,-l3,+t(13q2lq)B.46,XX,-l4,+t(14q2lq)C.46,XX,-l5,+t(15q2lq)D.46,XX,-21,+t(21q21q)E.46,XX,-22,+t(21q21q)

D/G易位型21-三体综合征最常见的染色体核型是A.46,XY(或XX),一13,+t(13q21q)B.46,XY(或XX),一14,+t(14q21q)C.46,XY(或XX),一15,+t(15q21q)D.46,XY(或XX),一21,+t(21q21q)E.46,XY(或XX),一22,+t(21q22q)

女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,xx,t(14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致 A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

女孩,3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见A.46xy,-13,+t(13q21q)B.46xx,-14,+t(14q21q)C.46xy,-21,+t(21q22q)D.46xx,-21,+t(21q21q)E.46xx,-22,+t(21q22q)

D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是A、46,XY(或XX),-13,+t(13q21q)B、46,XY(或XX),-14,+t(14q21q)C、46,XY(或XX),-21,+t(21q21q)D、46,XY(或XX),-15,+t(15q21q)E、46,XY(或XX),-22,+t(21q22q)

D/G易位型21-三体综合征最常见的染色体核型是A:46,XY(或XX),-13,+t(13q21q)B:46,XY(或XX),-14,+t(14q21q)C:46,XY(或XX),-15,+t(15q21q)D:46,XY(或XX),-21,+t(21q21q)E:46,XY(或XX),-22,+t(21q22q)

D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是A、46,XY(或XX),-13,+t(13q21q)B、46,XY(或XX),-14,+t(14q21q)C、46,XY(或XX),-15,+t(15q21q)D、46,XY(或XX),-21,+t(21q21q)E、46,XY(或XX),-22,+t(21q22q)

G/G易位型21-三体综合征,染色体核型是A.47,XX(或YY),+21B.46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)C.46,XX(或XY),-13,+1(13q21q)D.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)E.46,XX(或XY),-15,+t(15q21q)

女孩,3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见A.46xx,-22,+t(21q22q)B.46xx,-14,+t(14q21q)C.46xx,-21,+t(21q21q)D.46xy,-21,+t(21q22q)E.46xy,-13,+t(13q21q)