5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()。A、染色体重叠B、染色体缺失C、染色体倒立D、染色体重复E、染色体易位

5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()。

  • A、染色体重叠
  • B、染色体缺失
  • C、染色体倒立
  • D、染色体重复
  • E、染色体易位

相关考题:

嵌合型Down综合征A.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21B.染色体核型为:45,X/46,XXC.染色体核型为:45,XD.染色体核型为:48,XXXYE.染色体核型为:46,Xdel(Xp)

关于产前诊断哪项不对A.性染色质或核型分析可诊断胎儿性别B.可用染色体分析诊断21一三体C.可用PCR技术诊断Down’S综合征D.可用酶学方法诊断18一三体E.可用酶学方法诊断某些代谢性疾病

核型为47,XXY的人患:()。 A.Patau氏综合征B.Turner氏综合征C.Klinefeter氏综合征D.Down氏综合征

患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,-14,+t(14q21q)最可能由于下列哪种染色体畸变所致A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体缺失B.染色体重叠C.染色体倒位D.染色体重复E.染色体易位

核型为45,X者可诊断为()。A、Klinefelter综合征B、Down综合征C、Turner综合征D、猫叫样综合征E、Edward综合征

关于产前诊断哪项不对()A、性染色质或核型分析可诊断胎儿性别B、可用染色体分析诊断21-三体C、可用PCR技术诊断Down's综合征D、可用酶学方法诊断18-三体E、可用酶学方法诊断某些代谢性疾病

5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

核型为47,XX,+21的人患()。A、Turner氏综合征B、Down氏综合征C、Klinefeter氏综合征D、Patau氏综合征

45,X为()患者的典型核型。A、Klinefelter综合征B、Down综合征C、Turner综合征D、猫叫样综合征E、Edward综合征

女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

Down综合征按照核型特征分为()、()、()。

单选题5岁女孩,门诊诊断为21-三体综合症,其核型分析为46,XX,t(14q21q),那么最可能属于下列()染色体畸变所致。A染色体重叠B染色体缺失C染色体倒位D染色体重复E染色体易位

单选题5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()。A染色体重叠B染色体缺失C染色体倒立D染色体重复E染色体易位

单选题患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致()A染色体易位B染色体缺失C染色体倒位D染色体重复E染色体重叠

填空题Down综合征按照核型特征分为()、()、()。