D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()A、46,XXB、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)C、46,XY,-14,+t(14q21q)D、46,XX,-14,-21,+t(14q21q)E、45,XX,-14,+t(14q21q)

D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()

  • A、46,XX
  • B、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
  • C、46,XY,-14,+t(14q21q)
  • D、46,XX,-14,-21,+t(14q21q)
  • E、45,XX,-14,+t(14q21q)

相关考题:

21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

最常见的21-三体综合征的核型分析是A、嵌合体型B、D/G易位型C、G/G易位型D、标准型E、D/D易位型

21-三体综合征染色体检查绝大部分为A、18-三体畸变B、21-三体畸变C、D/G易位D、G/G易位E、嵌合型

21-三体综合征核型分析最常见的是A.标准型B.DID易位型C.嵌合体型D.G/G易位型E.D/G易位型

D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为A.46,XXB.46,XX,-14,+t(14q,21q)C.45,XX,-14,-21,+t(14q,21q)D.46,XX,-21,+t(14q,21q)E.45,XX,-21,+t(14q,21q)

21-三体综合征核型分析最常见的是A.标准型B.D/G易位型C.嵌合体型D.D/D易位型E.G/G易位型

先天愚型的核型主要为()A、标准型21-三体B、D/G易位型21-三体C、G/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、18-三体型

21-三体综合征最常见的染色体核型异常是()A、47,XXYB、47,XX(或XY),+21C、G/D易位D、G/G易位E、嵌合体

21-三体综合征核型分析最常见的是()A、标准型B、D/D易位型C、嵌合型D、G/G易位型E、D/G易位型

21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见,这种易位型患儿约半数为遗传性。( )

先天愚型染色体核型绝大部分为()A、嵌合型21-三体B、G/D易位型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、12-三体

D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()。A、46,XXB、46,XX,-14,+t(14q,21q)C、45,XX,-14,-21,-1-t(14q,21q)D、46,XX,-21,+t(14q,21q)E、45,XX,-21,+t(14q,21q)

女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

单选题先天愚型染色体核型绝大部分为()A嵌合型21-三体BG/D易位型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E12-三体

单选题D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()A46,XXB46,XX,-14,+t(14q,21q)C45,XX,-14,-21,-1-t(14q,21q)D46,XX,-21,+t(14q,21q)E45,XX,-21,+t(14q,21q)

单选题21-三体综合征核型分析最常见的是:()A标准型BD/D易位型C嵌合型DG/G易位型ED/G易位型

单选题21-三体综合征再发风险为100%的父母核型是()A母亲为D/G平衡易位携带者B母亲为21q22q平衡易位携带者C父亲为D/G平衡易位携带者D母亲为21q21q易位携带者E父亲为21q22q平衡易位携带者

单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体

单选题先天愚型的核型主要为()A标准型21-三体BD/G易位型21-三体CG/G易位型21-三体D嵌合型21-三体E18-三体型