防止药品污染和混淆的措施是什么?

防止药品污染和混淆的措施是什么?


相关考题:

分装前应加强核对,防止错批或混批。分装规格或()相同而品名不同不得在()分装。

现阶段医用氧生产企业向()级食品药品监督管理局申报GMP认证。A、国家级B、省级C、地级D、县级

药品广告的审查机关是()A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、卫生部D、省级卫生厅

关于委托中药制剂委托生产以下哪些说法是正确的?()A、委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由委托方负责B、委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由受托方负责C、委托方应当制定委托生产产品质量交接的检验标准D、委托生产的产品放行时应当确认中药材和中药饮片的质量

质量保证系统应确保:生产管理和()活动符合本规范的要求。A、质量管理B、质量控制C、产品质量D、产品实现

批记录是用于记述每批药品()、()和()的所有文件和记录,可追溯所有与()的历史信息。

为了防止微生物的滋生。纯化水应采用什么方法保存?

经企业负责人特批的人员未经培训也可以进入生产区和质量控制区。

清洁验证方案应如何制定?

物料的接收记录除了交货单和包装容器上所注物料的名称,企业内部所用物料名称和代码,接收后企业指定的批号或流水号,有关说明(包装状况),还需要哪些信息()A、接收总量和包装容器数量B、接收日期C、供应商和生产商的标识的批号D、供应商和生产商的名称

无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌(如隧道式灭菌设备)外,传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间()。