首营品种审核记录和有关资料按()管理要求归档保存,验收首营品种应有首次购进该批号的医疗器械出厂质量检验合格报告书。

首营品种审核记录和有关资料按()管理要求归档保存,验收首营品种应有首次购进该批号的医疗器械出厂质量检验合格报告书。


相关考题:

药品零售的质量管理制度的内容A、有关业务和管理岗位的质量责任B、药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定C、首营企业和首营品种审核的规定D、药品销售及处方管理的规定

药品经营企业首次采购的药品称A、药品直销B、首营企业C、购进药品D、首营品种E、药品营销

购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写A、首次经营药品上报表B、首次经营药品审批表C、首次经营企业登记表D、首次经营药品生产审批表E、首营企业考核审批表

首营品种是指:本公司向某一医疗器械生产企业()购进的医疗器械。

下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( ) A.首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验,某些项目如无检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

负责首营企业和首营品种的质量审核( )。

购进首营品种( )。

购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写A:首次经营药品上报表B:首次经营药品审批表C:首次经营企业登记表D:首次经营药品生产审批表E:首营企业考核审批表

药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称:()A药品直销B首营企业C购进药品D首营品种E药品营销