购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写A、首次经营药品上报表B、首次经营药品审批表C、首次经营企业登记表D、首次经营药品生产审批表E、首营企业考核审批表
购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写
A、首次经营药品上报表
B、首次经营药品审批表
C、首次经营企业登记表
D、首次经营药品生产审批表
E、首营企业考核审批表
相关考题：
购进首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经( )。A．企业质量管理机构的审核批准B．质量管理机构和质量领导组织的审核批准C．企业主管领导的审核批准D．企业质量领导组织的审核批准E．企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准
下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( ) A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
购进首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经( )A．企业质量管理机构的审核批准B．质量管理机构和质量领导组织的审核批准C．企业主管领导的审核批准D．企业质量领导组织的审核批准E．企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准
药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量，有关程序包括A．确定供货企业的法定资格及质量信誉B．审核所购人药品的合法性和质量可靠性C．验证销售人员的合法资格D．对首营品种填写“首次经营品种审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批E．签订有明确质量条款的购货合同，并执行质量条款
药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量，有关程序包括 ( )A．确定供货企业的法定资格及质量信誉B．审核所购入药品的合法性和质量可靠性C．验证销售人员的合法资格D．对首营品种填写“首次经营品种审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批E．签订有明确质量条款的购货合同，并执行质量条款
购进首营品种，填写"首次经营药品审批表"，并经A.企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准B.质量管理机构的质量领导组织和审核批准C.企业主管领导的审核批准D.企业质量领导组织的审核批准E.企业质量管理机构的审核批准
购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写A.首次经营药品考核表B.首次经营药品和企业审批表C.首营企业审批表D.首次经营药品生产审批表E.首次经营药品审批表