批生产记录应批号归档。

批生产记录应批号归档。


相关考题:

根据《药品生产质量管理规范》,药品的批生产记录应按A.批号归档B.生产日期归档C.有效期归档D.人库时间归档E.品种类别归档

药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品,批生产记录应保存二年

依照《药品生产质量管理规范》规定,下列有关批生产纪录说法错误的是( )。A.应字迹清晰、内容真实、数据完整B.由操作人及复核人签名C.保持整洁,不得撕毁和更改D.可更改,更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认E.批生产记录应按批号归档

批生产记录应按批号归档,保存至( )。

药品批生产记录应按( )。A.生产日期归档B.批号归档C.检验报告日期顺序归档D.药品分等细则归档E.药品入库日期归档

《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后的A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年

《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年E. 7年

Cmp规定,批生产记录应( )。A.按检验报告日期顺序归档B.按药品入库日期归档C.按药品分类归档D.按生产日期归档E.按批号归档

批生产记录A.应按生产日期归档B.应按批号归档C.应按检验报告日期顺序归档D.应按药品分等细则归档E.应按药品入库日期归档

一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为()A.批包装记录B.批生产记录C.批号D.生产工艺规程

药品批生产记录应按A、药品分等级细则归档B、生产日期归档C、药品入库日期归档D、检验报告日期顺序归档E、批号归档

根据《药品生产质量管理规范》,药品的批生产记录应按A.批号归档B.生产日期归档C.有效期归档D.入库时间归档E.品种类别归档

批生产记录( )A.字迹清晰、内容真实、数据完整B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录

与GMP对批生产记录管理要求不一致的A.字迹清晰、内容真实、数据完整B.由操作人及复核人签名,不得更改C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录

药品批生产记录应按()A生产日期归档B批号归档C检验报告日期顺序归档D药品品种归档E药品入库日期归档

一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为()A、批包装记录B、批生产记录C、批号D、生产工艺规程

批生产记录的保存期限应按批号归档,保存至()A、药品有效期限后1年B、药品有效期限后2年C、2年D、3年E、5年

批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期()A、当年B、后一年C、后二年D、后三年

批生产记录的每一页应当标注产品的()A、规格B、数量C、名称D、批号

每批产品或每批中部分产品的包装都应当有()。A、批生产记录B、批次C、批包装记录D、批号

批生产记录应()归档。A、生产日期B、批号C、包装日期D、出厂日期

单选题批生产记录的保存期限应按批号归档,保存至()A药品有效期限后1年B药品有效期限后2年C2年D3年E5年

单选题批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期()A当年B后一年C后二年D后三年

多选题根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录的要求及其保管期限()A批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并操作人及复核人签名B记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认C未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存3年D未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存1年E应按批号归档,保存至药品有效期后1年

单选题GMP规定,批生产记录应()。A按生产日期归档B按批号归档C按检验报告日期顺序归档D按药品入库日期归档

单选题批生产记录应()归档。A生产日期B批号C包装日期D出厂日期

判断题批生产记录应批号归档。A对B错