根据《药品生产质量管理规范》,药品的批生产记录应按A.批号归档B.生产日期归档C.有效期归档D.人库时间归档E.品种类别归档

根据《药品生产质量管理规范》,药品的批生产记录应按

A.批号归档

B.生产日期归档

C.有效期归档

D.人库时间归档

E.品种类别归档


相关考题:

药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品,批生产记录应保存二年

药品批生产记录应按( )。A.生产日期归档B.批号归档C.检验报告日期顺序归档D.药品分等细则归档E.药品入库日期归档

药品批生产记录应按( )。A.生产日期归档B.批号归档C.检验报告日期顺序归档D.药品分等细则归档E.药品入库日期归档

批生产记录A.应按生产日期归档B.应按批号归档C.应按检验报告日期顺序归档D.应按药品分等细则归档E.应按药品入库日期归档

药品批生产记录应按A、药品分等级细则归档B、生产日期归档C、药品入库日期归档D、检验报告日期顺序归档E、批号归档

根据《药品生产质量管理规范》,药品的批生产记录应按A.批号归档B.生产日期归档C.有效期归档D.入库时间归档E.品种类别归档

药品批生产记录应按( )A.生产日期归档B.批号归档C.检验报告日期顺序归档D.药品分等细则归档E.药品入库日期归档

《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应按( )A.生产日期归档B.批号归档C.检验报告日期顺序归档D.药品分类细则归档E.药品入库日期归档

药品批生产记录应按()A生产日期归档B批号归档C检验报告日期顺序归档D药品品种归档E药品入库日期归档