一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为()A.批包装记录B.批生产记录C.批号D.生产工艺规程

一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为()

A.批包装记录

B.批生产记录

C.批号

D.生产工艺规程

相关考题：

药品生产企业产品生产管理文件包括（ ）。A．生产工艺规程B．岗位操作法或标准操作规程C．批生产记录D．批检验记录E．产品质量稳定性考察
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药品生产企业产品生产管理文件包括 ( )A．生产工艺规程B．岗位操作法或标准操作规程C．批生产记录D．批检验记录E．产品质量稳定性考察
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《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有A．批生产记录B．批检验记录C．生产工艺规程D．岗位操作法E．标准操作规程
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清场记录应纳入()A.批生产记录B.生产工艺规程C.质量管理文件D.批包装记录
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依照 依照A、生产工艺规程B、批检验记录C、岗位操作法D、标准操作法E、批生产记录
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药品生产企业产品生产管理文件包括A．生产工艺规程B．岗位操作法或标准操作规程C．批生产记录D．批检验记录E．产品质量稳定性考察
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用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用于追溯和审查该批药品的生产历史为( )。A．批号B．批生产记录C．物料平衡D．标准操作规程E．生产工艺规程
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药品生产管理文件包括A.生产工艺规程B.质量标准和检验操作规程C.批生产记录D.批检验记录
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《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有 A .批生产记录 B .批检验记录C .生产工艺规程 D .岗位操作法 E .标准操作规程
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