《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年E. 7年

《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 5年

E. 7年

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根据《药品生产质量管理规范》，药品的批生产记录应按A．批号归档B．生产日期归档C．有效期归档D．人库时间归档E．品种类别归档
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药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年
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批生产记录应按批号归档，保存至（ ）。
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《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后的A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年
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根据《药品生产质量管理规范》，药品的批生产记录应按A．批号归档B．生产日期归档C．有效期归档D．入库时间归档E．品种类别归档
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根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限A、批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名B、记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认C、未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年D、未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年E、应按批号归档，保存至药品有效期后1年
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《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应按( )A．生产日期归档B．批号归档C．检验报告日期顺序归档D．药品分类细则归档E．药品入库日期归档
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A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后的
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GMP规定，药品批生产记录应A．按批准文号归档，保存至药品有效期后一年B．按批号归档，保存至药品有效期后1年C．按批号归档，保存至药品有效期后3年D．按药品剂型归档，保存至药品有效期后3年
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