批生产记录( )A.字迹清晰、内容真实、数据完整B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录

批生产记录( )

A.字迹清晰、内容真实、数据完整

B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改

C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认

D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年

E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录


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关于药品入库验收记录表述错误的是A.药品验收记录填写不得使用铅笔B.药品验收记录不得撕毁C.药品验收记录不得任意涂改D.药品验收记录填写内容真实完整E.药品验收记录填写可以使用铅笔

依照《药品生产质量管理规范》规定,下列有关批生产纪录说法错误的是( )。A.应字迹清晰、内容真实、数据完整B.由操作人及复核人签名C.保持整洁,不得撕毁和更改D.可更改,更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认E.批生产记录应按批号归档

批生产记录应字迹_____、内容_____、数据_____,并有操作人、复核人_____。

书面记录及凭证应当及时填写,并做到字迹清晰,不得随意涂改,不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是(),应当注明、并,保持原有信息清晰可辨。A更改理由B更改日期C更改人签名D审核人签名

医疗机构制剂记录的要求有( )。A.由操作人、复核人及清场人签字B.需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认C.操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整D.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改

书面记录及凭证应当及时填写,并做到字迹清晰,不得随意涂改,不得撕毁。更改记录的,应当注明理由、日期并签名,保持原有信息清晰可辨。() 此题为判断题(对,错)。

依照《药品生产质量管理规范》规定,下列说法错误的是( )。A.拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得用于洗涤其他药材B.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及复核人签名C.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行D.药品出厂前可以不经过质量检验就出厂E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时辨认

下列对检验记录的要求,叙述不正确的是A、字迹清晰B、检验内容完整C、真实可靠D、正确签名E、可以涂改

对检验记录的要求,叙述不正确的是( )。A、字迹清晰B、检验内容完整C、正确签名D、真实可靠E、可以涂改

与GMP对批生产记录管理要求不一致的A.字迹清晰、内容真实、数据完整B.由操作人及复核人签名,不得更改C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录

质量检验记录是证实产品质量的证据,因此数据要( )。A.客观、真实B.虽可任意填写,但要签名C.字迹要清晰、整齐D.不能随意涂改E.可以随意修改

关于药品验收记录叙述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整B.不得撕毁或任意涂改记录C.不得用铅笔填写D.确实需要更改时,需要在改动处签名或盖本人图章E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据,不再保留原始记录

对检验记录的要求,叙述不正确的是( )。A.字迹清晰B.检验内容完整C.正确签名D.真实可靠E.可以涂改

关于药品验收记录叙述错误的是A、不得用铅笔填写B、不得撕毁或任意涂改记录C、药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整D、确实需要更改时,需要在改动处签名或盖本人图章E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据,不再保留原始记录

关于药品验收记录书写描述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整B.不得用铅笔填写C.不得撕毁或任意涂改记录D.确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

医疗机构制剂记录的要求有()A、由操作人、复核人及清场人签字B、需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认C、操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整D、每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录E、记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改

批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及()签名。记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认。

关于药品验收记录书写描述错误的是()A、药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整B、不得用铅笔填写C、不得撕毁或任意涂改记录D、确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章E、验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

记录填写应(),(),真实,完整,(),易读,不易擦除,不得撕毁和任意涂改,任何更改都应当签注姓名及日期,并使原有信息清晰可辨,必要时应当说明更改理由。

批生产记录应保持清洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,应()A、彻底涂掉或刮掉原数据B、在更改处签名C、交由车间负责人签名D、在更改处签名,并使原数据仍可辨认

现场试验记录的()应真实、清晰、完整,不得任意涂改。A、数据B、文字C、公式D、图表

单选题批生产记录应保持清洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,应()A彻底涂掉或刮掉原数据B在更改处签名C交由车间负责人签名D在更改处签名,并使原数据仍可辨认

填空题记录填写应(),(),真实,完整,(),易读,不易擦除,不得撕毁和任意涂改,任何更改都应当签注姓名及日期,并使原有信息清晰可辨,必要时应当说明更改理由。

单选题关于药品验收记录书写描述错误的是()A药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整B不得用铅笔填写C不得撕毁或任意涂改记录D确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章E验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

多选题根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录的要求及其保管期限()A批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并操作人及复核人签名B记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认C未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存3年D未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存1年E应按批号归档,保存至药品有效期后1年

多选题医疗机构制剂记录的要求有()A由操作人、复核人及清场人签字B需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认C操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整D每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录E记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改

填空题批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及()签名。记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认。