药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年
《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后的A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年
《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年E. 7年
药品批生产记录应按（ ）。A．生产日期归档B．批号归档C．检验报告日期顺序归档D．药品分等细则归档E．药品入库日期归档
批生产记录A．应按生产日期归档B．应按批号归档C．应按检验报告日期顺序归档D．应按药品分等细则归档E．应按药品入库日期归档
药品批生产记录应按A、药品分等级细则归档B、生产日期归档C、药品入库日期归档D、检验报告日期顺序归档E、批号归档
A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后的
药品批生产记录应按（）A生产日期归档B批号归档C检验报告日期顺序归档D药品品种归档E药品入库日期归档
GMP规定，药品批生产记录应A．按批准文号归档，保存至药品有效期后一年B．按批号归档，保存至药品有效期后1年C．按批号归档，保存至药品有效期后3年D．按药品剂型归档，保存至药品有效期后3年