判断题批生产记录应批号归档。A对B错

判断题
批生产记录应批号归档。
A

对

B

错

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根据《药品生产质量管理规范》，药品的批生产记录应按A．批号归档B．生产日期归档C．有效期归档D．人库时间归档E．品种类别归档
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药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年
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依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（ ）。A．应字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名C．保持整洁，不得撕毁和更改D．可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认E．批生产记录应按批号归档
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批生产记录应按批号归档，保存至（ ）。
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药品批生产记录应按( )。A．生产日期归档B．批号归档C．检验报告日期顺序归档D．药品分等细则归档E．药品入库日期归档
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《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后的A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年
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《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年E. 7年
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Cmp规定，批生产记录应（ ）。A．按检验报告日期顺序归档B．按药品入库日期归档C．按药品分类归档D．按生产日期归档E．按批号归档
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批生产记录A．应按生产日期归档B．应按批号归档C．应按检验报告日期顺序归档D．应按药品分等细则归档E．应按药品入库日期归档
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一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为()A.批包装记录B.批生产记录C.批号D.生产工艺规程
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药品批生产记录应按A、药品分等级细则归档B、生产日期归档C、药品入库日期归档D、检验报告日期顺序归档E、批号归档
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根据《药品生产质量管理规范》，药品的批生产记录应按A．批号归档B．生产日期归档C．有效期归档D．入库时间归档E．品种类别归档
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批生产记录( )A．字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
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与GMP对批生产记录管理要求不一致的A．字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名，不得更改C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
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药品批生产记录应按（）A生产日期归档B批号归档C检验报告日期顺序归档D药品品种归档E药品入库日期归档
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一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为（）A、批包装记录B、批生产记录C、批号D、生产工艺规程
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批生产记录的保存期限应按批号归档，保存至（）A、药品有效期限后1年B、药品有效期限后2年C、2年D、3年E、5年
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批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（）A、当年B、后一年C、后二年D、后三年
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批生产记录的每一页应当标注产品的（）A、规格B、数量C、名称D、批号
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每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（）。A、批生产记录B、批次C、批包装记录D、批号
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批生产记录应批号归档。
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批生产记录应（）归档。A、生产日期B、批号C、包装日期D、出厂日期
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单选题批生产记录的保存期限应按批号归档，保存至（）A药品有效期限后1年B药品有效期限后2年C2年D3年E5年
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单选题批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（）A当年B后一年C后二年D后三年
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多选题根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（）A批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名B记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认C未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年D未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年E应按批号归档，保存至药品有效期后1年
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单选题GMP规定，批生产记录应（）。A按生产日期归档B按批号归档C按检验报告日期顺序归档D按药品入库日期归档
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单选题批生产记录应（）归档。A生产日期B批号C包装日期D出厂日期
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