溶出度测定法的结果判断标准为：6片中每片的溶出量按标示含量计算，均应不低于规定限度（Q），除另有规定外，限度（Q）值应为标示量的A.75%B.70%C.80%D.90%E.95%
《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%
溶出度测定的结果判断标准中，除另有规定外，规定限度Q应为标示量的A．60％B．70％C．80％D．90％E．95％
溶出度检查时，除另有规定外，一般应取供试品的片数为A．3B．4C．5D．6E．12
中国药典规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)应为标示量的A．0.99B．0.8C．0.999D．0.9E．0.7
除另有规定外，Q为标示量的A．50%.B．60%.C．80%.D．90%.E．70%.
中国药典对片剂进行溶出度检查，限度(Q)应为标示量的A、95%B、60%C、75%D、90%E、70%
溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，Q值应为标示量的（）A.60%B.70%C.80%D.90%
除另有规定外，溶出度的限度为标示含量的A.30％B.50％C.100％D.10％E.70％
溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限量Q，除另有规定外，"Q"值应为标示量的A.90％B.60％C.70％D.80％E.95％
中国药典对片剂进行溶出度检查，限度(Q)应为标示量的A.95%B.60%C.75%D.90%E.70%
《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）A、6片B、12片C、20片D、30片
溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，Q值应为标示量的（）A、60%B、70%C、80%D、90%
定量阀门气雾剂中每揿喷量，除另有规定外，应为标示量的（）A、 70%～130%B、 80%～120%C、 90%～110%D、 95%～105%E、 85%～115%
中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（）A、50%B、90%C、80%D、70%E、30%
中国药典规定，除另有规定外，溶出时间为30min。
中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
中国药典规定，除另有规定外，溶出限度为标示量的80%。
溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（）A、60％B、70％C、80％D、90％E、95％
单选题溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，Q值应为标示量的（）A60%B70%C80%D90%
单选题药典规定检查溶出度的判定标准中，Q值一般是指标示量的（ ）。A99%B90%C80%D70%E99.9%
单选题定量阀门气雾剂中每揿喷量，除另有规定外，应为标示量的（）A 70%～130%B 80%～120%C 90%～110%D 95%～105%E 85%～115%
单选题除另有规定外，应检查溶出度的颗粒剂是( )A肠溶颗粒B缓释颗粒C控释颗粒D泡腾颗粒E混悬颗粒
单选题中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（）A50%B90%C80%D70%E30%