中国药典规定,除另有规定外,溶出时间为30min。

中国药典规定,除另有规定外,溶出时间为30min。


相关考题:

《中国药典》中除另有规定外,蜜丸水分限量为A、≤15%B、≤16%C、≤17%D、≤18%E、≤1g%

《中国药典》制剂通则的片剂项下规定:除另有规定外,片剂应进行的检查项目有( )。A.重量差异B.溶出度C.澄明度D.崩解时限E.含量均匀度

《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为:6片(个)中每片(个)的溶出量,按标示量计算均应不低于规定的限度(Q);除另有规定外,限度(Q)为标示含量的A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%

溶出度检查时,除另有规定外,一般应取供试品的片数为A.3B.4C.5D.6E.12

《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定,除另有规定外,口服普通片应进行两项常规检查A.重量差异和溶出度B.重量差异和崩解时限C.含量均匀度和崩解时限D.含量均匀度和溶出度E.溶出度和崩解时限

《中国药典》规定,除另有规定外,比旋度测定温度为A.18℃B.20℃C.25℃D.30℃E.35℃

《中国药典》(2000年版)规定采用GC时,除另有规定外,载气是

中国药典规定:恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异为A、<0.01 mgB、<0.03 mgC、<0.1 mgD、≤0.3 mgE、<0.5 mg

除另有规定外,浓缩丸的溶散时限为

根据《中国药典》,测定旋光度时.除另有规定外,测定温度为:A.0℃B.10℃C.20℃SXB 根据《中国药典》,测定旋光度时.除另有规定外,测定温度为:A.0℃B.10℃C.20℃D.30℃E.40℃

除另有规定外,溶出度的限度为标示含量的A.30%B.50%C.100%D.10%E.70%

《中国药典》颗粒剂质量要求,除另有规定外,应检查溶化性的颗粒剂是A.肠溶颗粒B.缓释颗粒C.控释颗粒D.泡腾颗粒E.混悬颗粒

除另有规定外,应在30min内全部溶散的是A.糊丸B.滴丸C.小蜜丸D.大蜜丸E.包衣滴丸

除另有规定外,应在30min内全部溶散的丸剂是A.糊丸B. 滴丸C.小蜜丸D.大蜜丸E.包衣滴丸

《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为:6片(个)中每片(个)的溶出量,按标示量计算均应不低于规定的限度(Q);除另有规定外,限度(Q)为标示含量的A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%

现行版《中国药典》规定,除另有规定外,颗粒剂的含水量一般不得超过()A、6.0%B、8.0%C、10.0%D、5.0%E、4.0%

药典中温度以摄氏度(℃)表示 水浴温度除另有规定外,均指()

现行中国药典规定,高效液相色谱法除另有规定外,分离度应大于()A、3.0B、2.5C、1.5D、1.0

中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品10片。

中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品多少片。()A、6片B、12片C、20片D、30片

除另有规定外,中国药典一部规定散剂的水分不得过9.0%,二部规定散剂的干燥失重不得过2.0%

溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,Q值应为标示量的()A、60%B、70%C、80%D、90%

中国药典规定,除另有规定外,检查片剂溶出度应取供试品为10片。

中国药典规定,除另有规定外,检查片剂含量均匀度(初试)应取供试品6片。

中国药典规定,除另有规定外,溶出限度为标示量的80%。

《中国药典》现行版规定颗粒剂水分含量是:除另有规定外,不得过()A、4.0%B、5.0%C、6.0%D、7.0%E、8.0%

问答题根据《中国药典》2015年版规定,恒重(除另有规定外)系指什么?