除另有规定外,溶出度的限度为标示含量的A.30%B.50%C.100%D.10%E.70%

除另有规定外,溶出度的限度为标示含量的

A.30%
B.50%
C.100%
D.10%
E.70%

参考解析

解析:

相关考题:

除另有规定外,应检查溶出度的颗粒剂是( )A.肠溶颗粒B.缓释颗粒C.控释颗粒D.泡腾颗粒E.混悬颗粒

溶出度测定法的结果判断标准为:6片中每片的溶出量按标示含量计算,均应不低于规定限度(Q),除另有规定外,限度(Q)值应为标示量的A.75%B.70%C.80%D.90%E.95%

《中国药典》制剂通则的片剂项下规定:除另有规定外,片剂应进行的检查项目有( )。A.重量差异B.溶出度C.澄明度D.崩解时限E.含量均匀度

《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为:6片(个)中每片(个)的溶出量,按标示量计算均应不低于规定的限度(Q);除另有规定外,限度(Q)为标示含量的A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%

溶出度测定的结果判断标准中,除另有规定外,规定限度Q应为标示量的A.60%B.70%C.80%D.90%E.95%

溶出度检查时,除另有规定外,一般应取供试品的片数为A.3B.4C.5D.6E.12

《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定,除另有规定外,口服普通片应进行两项常规检查A.重量差异和溶出度B.重量差异和崩解时限C.含量均匀度和崩解时限D.含量均匀度和溶出度E.溶出度和崩解时限

中国药典规定片剂溶出度测定结果判断标准中,规定的限度(Q)应为标示量的A.0.99B.0.8C.0.999D.0.9E.0.7

除另有规定外,浓缩丸的溶散时限为

溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,Q值应为标示量的()A.60%B.70%C.80%D.90%

溶出度测定的结果判断:6片中每片的溶出量按标示量计算,均应不低于规定限量Q,除另有规定外,"Q"值应为标示量的A.90%B.60%C.70%D.80%E.95%

《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为:6片(个)中每片(个)的溶出量,按标示量计算均应不低于规定的限度(Q);除另有规定外,限度(Q)为标示含量的A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%

含量均匀度检查法中,根据测定结果,分别计算出每片(个)以标示量100的相对含量(X),均值(X),标准差(X),以及标示量与均值之差的绝对值(A=100-X)。 a.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S≤15.0,即判为:() b.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+S>15.0,即判为:() c.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S>15.0,且A+S≤15.0,则应:() d.如规定含量均匀度的限度为±20%,则当A+1.80S≤20.0,即判为:()

中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品10片。

中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品多少片。()A、6片B、12片C、20片D、30片

溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,Q值应为标示量的()A、60%B、70%C、80%D、90%

中国药典(2000年版)规定片剂溶出度测定结果的判断标准中,规定的限度(Q)一般为标示量的()A、50%B、90%C、80%D、70%E、30%

药物分析与鉴别以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定( )A、栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查B、栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查C、阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同D、检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃E、药物溶出速度与吸收试验

中国药典规定,除另有规定外,溶出时间为30min。

中国药典规定,除另有规定外,检查片剂溶出度应取供试品为10片。

溶出度或释放度检查,范围应为规定限度的()。

中国药典规定,除另有规定外,溶出限度为标示量的80%。

溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,“Q”值应为标示量的()A、60%B、70%C、80%D、90%E、95%

单选题溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,Q值应为标示量的()A60%B70%C80%D90%

单选题溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,“Q”值应为标示量的()A60%B70%C80%D90%E95%

单选题除另有规定外,应检查溶出度的颗粒剂是( )A肠溶颗粒B缓释颗粒C控释颗粒D泡腾颗粒E混悬颗粒

多选题(三)药物分析与鉴别以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定()A栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查B栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查C阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同D检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃E药物溶出速度与吸收试验