中国药典规定，除另有规定外，溶出限度为标示量的80%。

中国药典规定，除另有规定外，溶出限度为标示量的80%。

相关考题：

溶出度测定法的结果判断标准为：6片中每片的溶出量按标示含量计算，均应不低于规定限度（Q），除另有规定外，限度（Q）值应为标示量的A.75%B.70%C.80%D.90%E.95%
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《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有（ ）。A．重量差异B．溶出度C．澄明度D．崩解时限E．含量均匀度
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《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%
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溶出度测定的结果判断标准中，除另有规定外，规定限度Q应为标示量的A．60％B．70％C．80％D．90％E．95％
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《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查A．重量差异和溶出度B．重量差异和崩解时限C．含量均匀度和崩解时限D．含量均匀度和溶出度E．溶出度和崩解时限
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《中国药典》(2000年版)规定采用GC时，除另有规定外，载气是
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中国药典规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)应为标示量的A．0.99B．0.8C．0.999D．0.9E．0.7
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除另有规定外，Q为标示量的A．50%.B．60%.C．80%.D．90%.E．70%.
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中国药典对片剂进行溶出度检查，限度(Q)应为标示量的A、95%B、60%C、75%D、90%E、70%
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根据《中国药典》,测定旋光度时.除另有规定外,测定温度为:A.0℃B.10℃C.20℃SXB 根据《中国药典》，测定旋光度时．除另有规定外，测定温度为：A.0℃B.10℃C.20℃D.30℃E.40℃
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溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，Q值应为标示量的（）A.60%B.70%C.80%D.90%
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除另有规定外，溶出度的限度为标示含量的A.30％B.50％C.100％D.10％E.70％
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溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限量Q，除另有规定外，"Q"值应为标示量的A.90％B.60％C.70％D.80％E.95％
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《中国药典》散剂项下规定，除另有规定外，散剂要对粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度进行检查。除另有规定外，散剂的含水量应不得超过A.8.0%B.9.0%C.10.0%D.11.0%E.12.0%
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中国药典对片剂进行溶出度检查，限度(Q)应为标示量的A.95%B.60%C.75%D.90%E.70%
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《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%
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中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
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中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）A、6片B、12片C、20片D、30片
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溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，Q值应为标示量的（）A、60%B、70%C、80%D、90%
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定量阀门气雾剂中每揿喷量，除另有规定外，应为标示量的（）A、 70%～130%B、 80%～120%C、 90%～110%D、 95%～105%E、 85%～115%
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中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（）A、50%B、90%C、80%D、70%E、30%
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中国药典规定，除另有规定外，溶出时间为30min。
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中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
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溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（）A、60％B、70％C、80％D、90％E、95％
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单选题溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，Q值应为标示量的（）A60%B70%C80%D90%
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单选题溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（）A60％B70％C80％D90％E95％
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单选题中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（）A50%B90%C80%D70%E30%
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