按现行版《中国药典》规定，定量阀门气雾剂应做A.喷射速率检查B.每揿喷量检查C.喷出总量检查D.每瓶总揿次检查E.每揿主药含量检查
各组的频率分别为（ ）。A.6 12 12 14 15 18 22 8B.55 65 75 85 95 105 115 125C.6% 11% 11% 13% 14% 17% 21% 7%D.60 70 80 90 100 110 120 130
溶出度测定的结果判断标准中，除另有规定外，规定限度Q应为标示量的A．60％B．70％C．80％D．90％E．95％
喷雾剂每揿喷量应为标示喷量的() A、10%B、20%C、15%D、40%E、80%～120%
吸入气雾剂的每揿主药含量应为每揿主药含量标示量的() A、10%B、20%C、15%D、40%E、80%～120%
吸入气雾剂中的每揿主药含量应为标示量的A．90％～110％B．80％～120％C．85％～115％D．75％～125％E．70％～130％
非定量阀门气雾剂应作（ ）。A．每揿喷量检查B．喷出总量检查C．药液的黏度检查D．每瓶总揿次检查E．喷射速度检查
除另有规定外，Q为标示量的A．50%.B．60%.C．80%.D．90%.E．70%.
溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，Q值应为标示量的（）A.60%B.70%C.80%D.90%
溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限量Q，除另有规定外，"Q"值应为标示量的A.90％B.60％C.70％D.80％E.95％
A.泄漏率B.每瓶总揿次、每揿喷量和每揿主药含量C.微生物限量D.爆破E.喷射速率和喷出总量采用非定量阀门的气雾剂，其特殊检查项目是
按《中国药典》规定，定量气雾剂应做A.喷射速率检查B.每揿喷量检查C.喷出总量检查D.每瓶总揿次检查E.每揿主药含量检查
吸入气雾剂每揿主药含量就为标示量的A.75％～125％B.80％～120％C.85％～115％D.90％～110％E.70％～130％
溶出度测定法的结果判断标准为：6片中每片的溶出量按标示含量计算，均应不低于规定限度（Q），除另有规定外，限度（Q）值应为标示量的A. 75% B. 70%C. 80% D. 90%E. 95%
按现行版《中国药典》规定，定量阀门气雾剂应做（）A喷射速率检查B每揿喷量检查C喷出总量检查D每瓶总揿次检查E每揿主药含量检查
采用定量阀门的气雾剂，其特殊检查项目是（）A、泄漏率B、每瓶总揿次、每揿喷量和每揿主药含量C、微生物限量D、爆破E、喷射速率和喷出总量
采用非定量阀门的气雾剂，其特殊检查项目是（）A、泄漏率B、每瓶总揿次、每揿喷量和每揿主药含量C、微生物限量D、爆破E、喷射速率和喷出总量
溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，Q值应为标示量的（）A、60%B、70%C、80%D、90%
吸入气雾剂每揿主药含量应为标示量的（）A、90％-110％B、80％-120％C、85％-115％D、75％-125％E、70％-130%
工夫红茶精制加工中的补火温度为（）。A、125~130℃B、115~120℃C、110~115℃D、100~105℃E、80~85℃
主药含量较大的片剂，其含量限度一般订为标示量的（）A、93～107％B、95～105％C、90～110％D、80～120％
溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（）A、60％B、70％C、80％D、90％E、95％
单选题定量阀门气雾剂中每揿喷量，除另有规定外，应为标示量的（）A 70%～130%B 80%～120%C 90%～110%D 95%～105%E 85%～115%
单选题采用定量阀门的气雾剂，其特殊检查项目是（）A泄漏率B每瓶总揿次、每揿喷量和每揿主药含量C微生物限量D爆破E喷射速率和喷出总量
单选题溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，Q值应为标示量的（）A60%B70%C80%D90%
单选题溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（）A60％B70％C80％D90％E95％
单选题吸入气雾剂每揿主药含量应为标示量的（）A90％-110％B80％-120％C85％-115％D75％-125％E70％-130%