溶出度检查时，除另有规定外，一般应取供试品的片数为A．3B．4C．5D．6E．12
崩解时限检查法进行检查时，除另有规定外，要求取供试品的数量为 （ ）
中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异为A、＜0.01 mgB、＜0.03 mgC、＜0.1 mgD、≤0.3 mgE、＜0.5 mg
片剂重量差异检查，除另有规定外，应取供试品 （ ）A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片
片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5片B.6片C.10片 片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品 （ ）A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片
胶囊剂装量差异检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5粒B.6粒C.10粒 胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品 （ ）A.5粒B.6粒C.10粒D.15粒E.20粒
《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有A.重量差异B.溶出度C.澄明度D.崩解时限E.含量均匀度
片剂重量差异检查，除另有规定外，应取供试品A:5片B:6片C:10片D:15片E:20片
胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品A:5粒B:6粒C:10粒D:15粒E:20粒
《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查A.重量差异和溶出度B.重量差异和崩解时限C.含量均匀度和崩解时限D.含量均匀度和溶出度E.溶出度和崩解时限
片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品A:5片B:6片C:10片D:15片E:20片
片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）A、6片B、12片C、20片D、30片
取供试品6片检查的片剂常规检查项目有（）。A、脆碎度B、溶出度C、含量均匀度D、崩解时限
《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片；崩解时限检测时，需要取供试品6片。
中国药典含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）依法检查A、6B、7C、8D、9E、10
供试品需按干燥品计算含量时，除另有规定外，应取未干燥品进行实验。
中国药典规定，除另有规定外，溶出时间为30min。
中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）A、6片B、10片C、20片D、30片
中国药典规定，除另有规定外，检查片剂含量均匀度（初试）应取供试品6片。
中国药典规定，除另有规定外，溶出限度为标示量的80%。
中国药典规定的片剂检查项目不包括（）A、水分B、崩解度C、片重差异D、溶出度E、含量均匀度
除另有规定外，供试品制备成供试液后，应在均匀状态取样。
单选题中国药典含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）依法检查A6B7C8D9E10
单选题《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目不包括( )。A重量差异B脆碎度C澄明度D崩解时限E含量均匀度