单选题药典规定检查溶出度的判定标准中,Q值一般是指标示量的(  )。A99%B90%C80%D70%E99.9%

单选题
药典规定检查溶出度的判定标准中,Q值一般是指标示量的(  )。
A

99%

B

90%

C

80%

D

70%

E

99.9%


参考解析

解析:
D项,《中国药典》规定检查溶出度的判定标准中,Q值一般是指标示量的70%。

相关考题:

溶出度测定的结果判断标准中,除另有规定外,规定限度Q应为标示量的A.60%B.70%C.80%D.90%E.95%

中国药典中规定的一般杂质检查中不包括的项目是()。 A、硫酸盐检查B、氧化物检查C、溶出度检查D、重金属检查E、砷盐检查

中国药典规定片剂溶出度测定结果判断标准中,规定的限度(Q)应为标示量的A.0.99B.0.8C.0.999D.0.9E.0.7

中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、溶出度检查D、重金属检查E、铁盐检查

除另有规定外,Q为标示量的A.50%.B.60%.C.80%.D.90%.E.70%.

溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能判定为有较强的抑菌作用时,其抑菌率应为()A.≥50%~90%B.≥90%C.≥99%D.≥99.9%E.100%

溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,Q值应为标示量的()A.60%B.70%C.80%D.90%

溶出度测定的结果判断:6片中每片的溶出量按标示量计算,均应不低于规定限量Q,除另有规定外,"Q"值应为标示量的A.90%B.60%C.70%D.80%E.95%

中国药典对片剂进行溶出度检查,限度(Q)应为标示量的A:95%B:60%C:75%D:90%E:70%

中国药典对片剂进行溶出度检查,限度(Q)应为标示量的A.95%B.60%C.75%D.90%E.70%

《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为:6片(个)中每片(个)的溶出量,按标示量计算均应不低于规定的限度(Q);除另有规定外,限度(Q)为标示含量的A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%

《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为:6片(个)中每片(个)的溶出量,按标示量计算均应不低于规定的限度(Q);除另有规定外,限度(Q)为标示含量的A:50%B:60%C:70%D:80%E:90%

溶出度测定法的结果判断标准为:6片中每片的溶出量按标示含量计算,均应不低于规定限度(Q),除另有规定外,限度(Q)值应为标示量的A. 75% B. 70%C. 80% D. 90%E. 95%

溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能判定为有较强的抑菌作用时,其抑菌率应为()A、≥50%~90%B、≥90%C、≥99%D、≥99.9%E、100%

溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,Q值应为标示量的()A、60%B、70%C、80%D、90%

中国药典(2000年版)规定片剂溶出度测定结果的判断标准中,规定的限度(Q)一般为标示量的()A、50%B、90%C、80%D、70%E、30%

溶出性抑菌产品抑菌性能判定为有较强的抑菌作用时,其抑菌率应为()。A、≥50%~90%B、≥90%C、≥99%D、≥99.9%E、100%

中国药典规定的一般杂质检查中不包括项目是()。A、砷盐检查B、氯化物检查C、溶出度检查D、重金属检查

中国药典规定,除另有规定外,溶出限度为标示量的80%。

溶出度是指()。目前中国药典溶出度检查的方法有()、()和()。

溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,“Q”值应为标示量的()A、60%B、70%C、80%D、90%E、95%

单选题溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能判定为有较强的抑菌作用时,其抑菌率应为()A≥50%~90%B≥90%C≥99%D≥99.9%E100%

单选题溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,Q值应为标示量的()A60%B70%C80%D90%

单选题溶出性抑菌产品抑菌性能判定为有较强的抑菌作用时,其抑菌率应为()。A≥50%~90%B≥90%C≥99%D≥99.9%E100%

填空题溶出度是指()。目前中国药典溶出度检查的方法有()、()和()。

单选题溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,“Q”值应为标示量的()A60%B70%C80%D90%E95%

单选题中国药典(2000年版)规定片剂溶出度测定结果的判断标准中,规定的限度(Q)一般为标示量的()A50%B90%C80%D70%E30%