Q(规定限度)值应为标示量的

Q(规定限度)值应为标示量的


相关考题:

溶出度测定法的结果判断标准为:6片中每片的溶出量按标示含量计算,均应不低于规定限度(Q),除另有规定外,限度(Q)值应为标示量的A.75%B.70%C.80%D.90%E.95%

《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为:6片(个)中每片(个)的溶出量,按标示量计算均应不低于规定的限度(Q);除另有规定外,限度(Q)为标示含量的A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%

溶出度测定的结果判断标准中,除另有规定外,规定限度Q应为标示量的A.60%B.70%C.80%D.90%E.95%

中国药典规定片剂溶出度测定结果判断标准中,规定的限度(Q)应为标示量的A.0.99B.0.8C.0.999D.0.9E.0.7

中国药典对片剂进行溶出度检查,限度(Q)应为标示量的A、95%B、60%C、75%D、90%E、70%

溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,Q值应为标示量的()A.60%B.70%C.80%D.90%

标示量为0.3g的阿司匹林片,其含量限度应为标示量的95%~105%,下面含量合格的为( )A.0.285gB.0.327gC.0.287gD.0.276gE.0.318g

溶出度测定的结果判断:6片中每片的溶出量按标示量计算,均应不低于规定限量Q,除另有规定外,"Q"值应为标示量的A.90%B.60%C.70%D.80%E.95%

中国药典对片剂进行溶出度检查,限度(Q)应为标示量的A.95%B.60%C.75%D.90%E.70%

《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为:6片(个)中每片(个)的溶出量,按标示量计算均应不低于规定的限度(Q);除另有规定外,限度(Q)为标示含量的A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%

配制50%某注射剂,其含量限度应为标示量的97%~103%,下面含量合格者为()A、52.50%B、51.70%C、48.60%D、48.30%

配制50%某注射剂,其含量限度应为标示量的97%~103%,下面含量合格的为()A、52.50%B、51.70%C、48.60%D、48.30%E、51.90%

含量均匀度检查法中,根据测定结果,分别计算出每片(个)以标示量100的相对含量(X),均值(X),标准差(X),以及标示量与均值之差的绝对值(A=100-X)。 a.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S≤15.0,即判为:() b.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+S>15.0,即判为:() c.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S>15.0,且A+S≤15.0,则应:() d.如规定含量均匀度的限度为±20%,则当A+1.80S≤20.0,即判为:()

含量均匀度检查法中,根据测定结果,分别计算出每片(个)以标示量100的相对含量(X),均值(X),标准差(),以及标示量与均值之差的绝对值(A=100-X)。如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S≤15.0,即判为:()

溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,Q值应为标示量的()A、60%B、70%C、80%D、90%

配制50%某注射剂,其含量限度应为标示量的97%-103%,下面含量合格者为()A、52.50%B、51.70%C、48.60%D、48.30%E、51.90%

标示量为0.3g的阿司匹林片,其含量限度应为标示量的95%~105%,下面含量合格的为()A、0.287gB、0.276gC、0.285gD、0.318gE、0.327g

中国药典(2000年版)规定片剂溶出度测定结果的判断标准中,规定的限度(Q)一般为标示量的()A、50%B、90%C、80%D、70%E、30%

中国药典规定,硬胶囊剂每粒装量与标示量比较,装量差异限度应在()以内A、[±5.0%]B、[±10.0%]C、[±15.0%]D、[±7.0%]

《中国药典》一部规定,每粒装量与标示量比较,装量差异限度应在A、±5%B、±10%C、±15%D、±20

中国药典规定,除另有规定外,溶出限度为标示量的80%。

溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,“Q”值应为标示量的()A、60%B、70%C、80%D、90%E、95%

单选题溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,Q值应为标示量的()A60%B70%C80%D90%

单选题药典规定检查溶出度的判定标准中,Q值一般是指标示量的(  )。A99%B90%C80%D70%E99.9%

单选题溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,“Q”值应为标示量的()A60%B70%C80%D90%E95%

单选题标示量为0.3g的阿司匹林片,其含量限度应为标示量的95%~105%,下面含量合格的为()A0.287gB0.276gC0.285gD0.318gE0.327g

单选题中国药典(2000年版)规定片剂溶出度测定结果的判断标准中,规定的限度(Q)一般为标示量的()A50%B90%C80%D70%E30%