中国药典对片剂进行溶出度检查,限度(Q)应为标示量的A.95%B.60%C.75%D.90%E.70%
中国药典对片剂进行溶出度检查,限度(Q)应为标示量的
A.95%
B.60%
C.75%
D.90%
E.70%
B.60%
C.75%
D.90%
E.70%
参考解析
解析:药典规定。
相关考题:
《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为:6片(个)中每片(个)的溶出量,按标示量计算均应不低于规定的限度(Q);除另有规定外,限度(Q)为标示含量的A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
对片剂的质量检查叙述错误的是A:口服片剂,不进行微生物限度检查B:凡检查溶出度的片剂,不进行崩解时限检查C:凡检查均匀度的片剂,不进行片重差异检查D:糖衣片应在包衣前检查片重差异E:在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
关于片剂质量检查的叙述错误的是A:口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查B:糖衣片应在包衣前检查其重量差异C:难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D:凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E:凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为:6片(个)中每片(个)的溶出量,按标示量计算均应不低于规定的限度(Q);除另有规定外,限度(Q)为标示含量的A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%
单选题中国药典(2000年版)规定片剂溶出度测定结果的判断标准中,规定的限度(Q)一般为标示量的()A50%B90%C80%D70%E30%