单选题除另有规定外,应检查溶出度的颗粒剂是( )A肠溶颗粒B缓释颗粒C控释颗粒D泡腾颗粒E混悬颗粒

单选题
除另有规定外,应检查溶出度的颗粒剂是(  )
A

肠溶颗粒

B

缓释颗粒

C

控释颗粒

D

泡腾颗粒

E

混悬颗粒


参考解析

解析:

相关考题:

除另有规定外,应检查溶出度的颗粒剂是( )A.肠溶颗粒B.缓释颗粒C.控释颗粒D.泡腾颗粒E.混悬颗粒

《中国药典》制剂通则的片剂项下规定:除另有规定外,片剂应进行的检查项目有( )。A.重量差异B.溶出度C.澄明度D.崩解时限E.含量均匀度

溶出度测定的结果判断标准中,除另有规定外,规定限度Q应为标示量的A.60%B.70%C.80%D.90%E.95%

溶出度检查时,除另有规定外,一般应取供试品的片数为A.3B.4C.5D.6E.12

对下列片剂描述错误的是A.口腔贴片应进行溶出度或释放度的检查B.分散片应进行溶出度和分解均匀性检查C.阴道泡腾片应符合发泡量检查的规定D.舌下片应进行崩解时限的检查,除另有规定外,应在3分钟内全部溶化E.缓释片应符合缓释或控释制剂的有关要求,并应进行释放度的检查

《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定,除另有规定外,口服普通片应进行两项常规检查A.重量差异和溶出度B.重量差异和崩解时限C.含量均匀度和崩解时限D.含量均匀度和溶出度E.溶出度和崩解时限

溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,Q值应为标示量的()A.60%B.70%C.80%D.90%

《中国药典》颗粒剂质量要求,除另有规定外,应检查溶化性的颗粒剂是A.肠溶颗粒B.缓释颗粒C.控释颗粒D.泡腾颗粒E.混悬颗粒

除另有规定外,颗粒剂检查的是A.崩解时限B.溶散时限C.溶化性D.融变时限E.溶解时限

中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品10片。

中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品多少片。()A、6片B、12片C、20片D、30片

溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,Q值应为标示量的()A、60%B、70%C、80%D、90%

下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目()A、澄明度B、溶出度C、装量差异D、无菌试验

下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目()A、澄明度B、溶出度C、装量差异D、无菌试验E、热原试验

除另有规定外,下列剂型需作水分检查的是()。A、丸剂B、散剂C、胶囊剂D、茶剂E、颗粒剂

除另有规定外,含糖颗粒剂的干燥失重检查时应在()℃减压干燥,其它颗粒剂应在()℃干燥。

中国药典规定,除另有规定外,溶出时间为30min。

中国药典规定,除另有规定外,检查片剂溶出度应取供试品为10片。

中国药典规定,除另有规定外,溶出限度为标示量的80%。

溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,“Q”值应为标示量的()A、60%B、70%C、80%D、90%E、95%

配伍题颗粒剂应检查粒度,不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和,不得超过()|除另有规定外,颗粒剂的水分不得超过()|除另有规定外,块状冲剂的水分不得超过()|颗粒剂制备中,湿颗粒制成后,应及时干燥,颗粒的干燥程度应适宜,一般含水量控制在()以内A5.0%B3.0%C8.0%D2%

单选题除另有规定外,颗粒剂中所含水分不得过(  )。ABCDE

单选题丹香清脂颗粒的处方组成为丹参、川芎、桃仁、降香、三棱、莪术、枳壳、酒大黄等八味药,可活血化瘀、行气通络,用于高脂血症属气滞血瘀证者。除另有规定外,应进行溶出度检查的颗粒剂类型是( )A泡腾颗粒剂B混悬颗粒剂C缓释颗粒剂D控释颗粒剂E肠溶颗粒剂

单选题除另有规定外,不检查溶散时限的是(  )。ABCDE

单选题溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,Q值应为标示量的()A60%B70%C80%D90%

单选题除另有规定外,要求检查释放度的剂型是(  )。ABCDE

单选题溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,“Q”值应为标示量的()A60%B70%C80%D90%E95%