中国药典对片剂进行溶出度检查，限度(Q)应为标示量的A、95%B、60%C、75%D、90%E、70%
中国药典对片剂进行溶出度检查，限度(Q)应为标示量的
A、95%
B、60%
C、75%
D、90%
E、70%
相关考题：
《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%
关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的A．崩解合格的药品一定溶出度合格B．片剂在规定时间内的溶出度应在90％以上C．缓控释制剂至少取样5个时间点D．缓控释制剂最后取样点的累计释放率为标示量的75％以上E．以上均不正确
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%
单选题关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的？（ ）A崩解合格的药品一定溶出度合格B片剂在规定时间内的溶出度应在90%以上C缓控释制剂至少取样5个时间点D缓控释制剂最后取样点的累计释放率为标示量的75%以上E以上均不正确
单选题中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（）A50%B90%C80%D70%E30%