单选题阿司匹林（pKa=3.5）在pH2.5的胃液中离子化与非离子化比率为（）A10B1C0.1D0.01E0.001
单选题
阿司匹林（pKa=3.5）在pH2.5的胃液中离子化与非离子化比率为（）
A
10
B
1
C
0.1
D
0.01
E
0.001
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
人体胃液pH约为0．9～1．5，下面最易吸收的药物是A.奎宁(弱碱pKa值8．0)B.卡那霉素(弱碱pKa值7．2)C.地西泮(弱碱pKa值3．4)D.苯巴比妥(弱酸pKa值7．4)E.阿司匹林(弱酸pKa值3．5)
药物的pKa是指A．各药物的pKa不同B．是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值C．与pH的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化D．PKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型E．PKa小于4的药物在胃肠道呈离子型
根据pH分配理论，一弱酸性药物最可能在胃中被吸收，是因为A.该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在B.该药主要以水溶性较强的离子化形式存在C.该药主要以脂溶性较强的离子化形式存在D.该药主要以水溶性较强的非离子化形式存在
以下对药物pKa的描述正确的是（）A、仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pHB、其值对各药来说并非为固定值C、与pH的差值以数学值增减时，药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化D、pKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型E、pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型
单选题口服色甘酸钠（pKa=2.0）在胃肠道的吸收情况是（）A胃中基本都已离子化，易吸收B肠中基本都已离子化，易吸收C胃肠道中都已离子化，易吸收D胃肠道中都已离子化，都难吸收E胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收
单选题人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是（）A奎宁（弱碱 pka8.0)B卡那霉素（弱碱 pka7.2)C地西泮（弱碱 pka 3.4 ）D苯巴比妥（弱酸 7.4）E阿司匹林（弱酸 3.5）
单选题口服色甘酸钠(pKa=2．0)后在胃肠道的吸收情况：A胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收B肠道中都已离子化，都难吸收C肠中基本都已离子化，易吸收D胃肠道中都已离子化，易吸收E胃中基本都已离子化，易吸收
填空题水合氢离子带（）电荷，比非离子化水具有更大的氢键（）能力；带负电荷，比非离子化水具有更大的氢键接受能力。