单选题口服色甘酸钠(pKa=2.0)后在胃肠道的吸收情况:A胃肠道中都呈非离子化形式,都难吸收B肠道中都已离子化,都难吸收C肠中基本都已离子化,易吸收D胃肠道中都已离子化,易吸收E胃中基本都已离子化,易吸收

单选题
口服色甘酸钠(pKa=2.0)后在胃肠道的吸收情况:
A

胃肠道中都呈非离子化形式,都难吸收

B

肠道中都已离子化,都难吸收

C

肠中基本都已离子化,易吸收

D

胃肠道中都已离子化,易吸收

E

胃中基本都已离子化,易吸收


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下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?A、pH=pKa时, [HA]= [ A-]B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKaC、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于 7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型E、pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

男,32岁,支气管哮喘10年,近两天受凉后再发胸闷,咳嗽,喘息,查体少许散在哮鸣音,则最有效的治疗是A、静滴糖皮质激素B、间断特布他林C、静滴沙丁胺醇D、口服色甘酸钠E、口服扎鲁司特

弱酸性药物阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的()。 A、均不吸收B、均完全吸收C、吸收程度相同D、前者大于后者E、后者大于前者

根据下列解离常数(pKa)判断,在小肠中吸收最好的药物是 ( ) A、苯巴比妥pKa 7.9B、水杨酸pKa 3.0C、乙酰水杨酸pKa 3.5D、磺胺嘧啶pKa 6.5E、麻黄碱pKa 9.4

维生素C、阿司匹林可使pKa在哪一范围之间的药物排泄增多 ( ) A、pKa 1.5~2.0B、pKa 2.0~2.5C、pKa 5.5~6.5D、pKa 7.5~10.5E、pKa 11.5~12.5

药物的pKa是指A.各药物的pKa不同B.是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值C.与pH的差值变化时,药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化D.PKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型E.PKa小于4的药物在胃肠道呈离子型

为预防哮喘频繁发作,应选择哪项治疗A.脱敏疗法B.吸入β2受体激动剂C.口服抗过敏药物D.口服色甘酸钠E.加强锻炼

维生素C、阿司匹林可使pKa在哪一范围之间的药物排泄增多( )A.pKa1.5~2.0B.pKa2.0~2.5C.pKa5.5~6.5D.pKa7.5~10.5E.pKa11.5~12.5

口服色甘酸钠(pKa=2.0)在胃肠道的吸收情况是()A、胃中基本都已离子化,易吸收B、肠中基本都已离子化,易吸收C、胃肠道中都已离子化,易吸收D、胃肠道中都已离子化,都难吸收E、胃肠道中都呈非离子化形式,都难吸收

以下哪一种药物在胃中吸收的程度最小()A、阿苄西林(pKa=2.5)B、阿司匹林(pKa=3.0)C、华法林(pKa=5.0)D、苯巴比妥(pKa=7.4)E、普萘洛尔(pKa=9.4)

阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的()A、均不吸收B、均完全吸收C、吸收程度相同D、前者大于后者E、后者大于前者

pKa小于4的弱碱性药物如地西泮,在胃肠道pH范围内基本都是()A、离子型,吸收快而完全B、非离子型,吸收快而完全C、离子型,吸收慢而不完全D、非离子型,吸收慢而不完全E、以上都不是

在大多数氨基酸中,-COOH的pKa都接近2.0,-NH的pKa都接近9.0。但是,在肽链中,-COOH的pKa为3.8,而-NH3+的pKa值为7.8。你能解释这种差别吗?

根据下列解离常数(pKa)判断,在小肠中吸收最好的药物是()。A、苯巴比妥pKa7.9B、水杨酸pKa3.0C、乙酰水杨酸pKa3.5D、磺胺嘧啶pKa6.5E、麻黄碱pKa9.4

维生素C、阿司匹林可使pKa在哪一范围之间的药物排泄增多()A、pKa1.5~2.0B、pKa2.0~2.5C、pKa5.5~6.5D、pKa7.5~10.5E、pKa11.5~12.5

单选题口服色甘酸钠(pKa=2.0)在胃肠道的吸收情况是()A胃中基本都已离子化,易吸收B肠中基本都已离子化,易吸收C胃肠道中都已离子化,易吸收D胃肠道中都已离子化,都难吸收E胃肠道中都呈非离子化形式,都难吸收

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