弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中()A、90%离子化时的pH值B、80%离子化时的pH值C、50%离子化时的pH值D、80%非离子化时的pH值E、90%非离子化时的pH值

弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中()

  • A、90%离子化时的pH值
  • B、80%离子化时的pH值
  • C、50%离子化时的pH值
  • D、80%非离子化时的pH值
  • E、90%非离子化时的pH值

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下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?A、pH=pKa时, [HA]= [ A-]B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKaC、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于 7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型E、pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

关于药物跨膜转运的叙述中错误的是()。A.弱酸性药物在酸性环境解离度小,易转运B.弱酸性药物在碱性环境解离度小,易转运C.弱碱性药物在碱性环境解离度小,易吸收D.弱碱性药物在酸性环境解离度大,不易转运E.溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大

pKa大于4.3有利于吸收的是A.难溶性药物B.弱碱性药物C.脂溶性药物D.弱酸性药物E.水溶性药物

pH与pKa和药物解离的关系为( )。A.pH=pKa时,[HA]=[A-]B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有其固有的pKaC.pH的微小变化对药物解离度影响不大D.pKa7.5的弱酸性药在胃中基本不解离E.pKa5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

有关药物的pKa值叙述正确的是( )。A.为药物在溶液中90%解离时的pH值B.为药物在溶液中50%解离时的pH值C.是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关D.一般地说,弱酸性药物pKa值小于7,弱碱性药物pKa值大于7E.弱酸性药物pKa值可大于7,弱碱性药物pKa值可小于7

下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A、pH-pKa时,IHA=[A-]B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值C、pH的微小变化对药物的解离度影响不大D、pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离E、pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

下列有关药物的pKa值叙述正确的是A、为药物在溶液中90%解离时的pH值B、为药物在溶液中50%解离时的pH值C、是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关D、一般地说,弱酸性药物pKa值7E、弱酸性药物pKa值可>7,弱碱性药物pKa值可

下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A.pH=pKa时,[HA]=[A-]B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值C.pH的微小变化对药物的解离度影响不大D.pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离E.pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中A.90%离子化时的pH值B.80%离子化时的pH值C.50%离子化时的pH值D.80%非离子化时的pH值E.90%非离子化时的pH值

pKa是指( )。A. 药物解离常数的负对数B. 弱酸性、弱碱性药物引起的50%最大效应的药物浓度的负对数C. 弱酸性、弱碱性药物溶液呈50%解离时的pH值D. 激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E. 药物消除速率常数的负对数

生理pH范围内,下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述错误的是( )。A. 弱酸性药物在酸性环境解离度小,易吸收B. 弱碱性药物在酸性环境解离度大,易吸收C. 弱碱性药物在碱性环境解离度小,易吸收D. 弱酸性药物在碱性环境解离度小,易吸收E. pKa是弱酸性药溶液在50%解离时的pH值

在pH范围内,下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的A.pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50%解离时的pH值B.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收C.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收D.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收E.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收

某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90%解离,其pKa约为A.6B.5C.7D.8E.9

弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中A:90%离子化时的pHB:80%离子化时的pHC:50%离子化时的pHD:80%非离子化时的pHE:90%非离子化时的pH

在直肠中容易吸收的药物有()A、内脂溶性药物B、非解离型药物C、pKa大于4.3的弱酸性药物D、pKa小于8.5的弱碱药物E、粒径小的药物

正确的Henderson-Hasselbalch缓冲方程是()A、对弱酸性药物:pKα-pH=lg(Cm/Ci)B、对弱酸性药物:pKα-pH=lg(Ci/Cm)C、对弱碱性药物:pH-pKa=lg(Ci/Cm)D、对弱碱性药物:pKα-pH=lg(Cm/Ci)E、对弱碱性药物:pKα-pH=lg(Ci/Ci)

以下对药物pKa的描述正确的是()A、仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pHB、其值对各药来说并非为固定值C、与pH的差值以数学值增减时,药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化D、pKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型E、pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型

下列有关药物的pKa值叙述正确的是()A、为药物在溶液中90%解离时的pH值B、为药物在溶液中50%解离时的pH值C、是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关D、一般地说,弱酸性药物pKa值7,弱碱性药物pKa值7E、弱酸性药物pKa值可7,弱碱性药物pKa值可7

pKa是指什么?()A、弱酸性、弱碱性药物引起的50%最大效应的药物浓度的负对数B、药物解离常数的负对数C、弱酸性、弱碱性药物溶液呈50%解离时的pH值D、激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E、药物消除速率常数的负对数

下述哪一项是错误的()A、pKa是解离常数K的负对数,一般用来表示酸的强弱,pKa值越小酸性越强B、pKa等于弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pHC、临床上苯巴比妥等弱酸性药物中毒时,用弱酸性药物洗胃解救D、外排性转运体p-gp的主要功能是将药物从细胞内排出,限制药物的吸收E、载体转运的速率大大超过被动扩散,其特点是对转运药物具有选择性

关于药物跨膜转运的叙述中错误的是()A、弱酸性药物在酸性环境易转运B、弱酸性药物在碱性环境易转运C、弱碱性药物在碱性环境易吸收D、弱碱性药物在酸性环境不易转运E、溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大

单选题正确的Henderson-Hasselbalch缓冲方程是()A对弱酸性药物:pKα-pH=lg(Cm/Ci)B对弱酸性药物:pKα-pH=lg(Ci/Cm)C对弱碱性药物:pH-pKa=lg(Ci/Cm)D对弱碱性药物:pKα-pH=lg(Cm/Ci)E对弱碱性药物:pKα-pH=lg(Ci/Ci)

单选题弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中()A90%离子化时的pH值B80%离子化时的pH值C50%离子化时的pH值D80%非离子化时的pH值E90%非离子化时的pH值

单选题下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的()ApH-pKa时,IHA=[A-]BpKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值CpH的微小变化对药物的解离度影响不大DpH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离EpH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

单选题以下对药物pKa的描述正确的是()A仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pHB其值对各药来说并非为固定值C与pH的差值以数学值增减时,药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化DpKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型EpKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型

单选题在pH范围内,关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述不正确的是(  )。A弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收B弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收C弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收D弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收EpKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50%解离时的pH值

单选题关于药物跨膜转运的叙述中错误的是()A弱酸性药物在酸性环境易转运B弱酸性药物在碱性环境易转运C弱碱性药物在碱性环境易吸收D弱碱性药物在酸性环境不易转运E溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大