根据pH分配理论,一弱酸性药物最可能在胃中被吸收,是因为A.该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在B.该药主要以水溶性较强的离子化形式存在C.该药主要以脂溶性较强的离子化形式存在D.该药主要以水溶性较强的非离子化形式存在

根据pH分配理论,一弱酸性药物最可能在胃中被吸收,是因为

A.该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在
B.该药主要以水溶性较强的离子化形式存在
C.该药主要以脂溶性较强的离子化形式存在
D.该药主要以水溶性较强的非离子化形式存在

参考解析

解析:

相关考题:

关于药物理化性质的说法,正确的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收B.药物的脂溶性高在,则药物在体内的吸收约好C.药物的脂水分配制(1gp)用语衡量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的PH值高,所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易洗手E.由于体内不同的不为的PH值不同,所以同一药物在体内不同不为的解离不同程度

关于药物物理化学性质的说法,错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高,药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值(lgP)用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高,所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同,所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

根据下列选项,回答题A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物在胃中易吸收的药物是查看材料

有利于药物吸收的( )A.基质pH值小于弱酸性药物的pKaB.基质pH值大于弱碱性药物的pKaC.基质中添加表面活性剂D.基质中加入吸收促进剂E.药物具有适宜的油、水分配系数

服用某弱酸性药物(PKA 3.5),预计它的吸收主要在( )。 A 胃B 肠道C 胃和肠道D 无法吸收

( )有利于弱酸性药物在胃中吸收。A、pH低B、胃排空速率减小时C、pH值高D、油/水分配系数大E、油/水分配系数小

弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物()A.在胃中解离增多,自胃吸收增多B.在胃中解离减少,自胃吸收增多C.在胃中解离减少,自胃吸收减少D.在胃中解离增多,自胃吸收减少E.无变化

使胃液的ph值升高,影响弱酸性药物的吸收的同时配伍的碱性药物是( )

( )有利于酸性药物吸收A、pH值低B、胃排空速率减小时C、pH值高D、油/水分配系数大E、油/水分配系数小

( )有利于碱性药物吸收。A、pH低B、胃排空速率减小时C、pH值高D、油/水分配系数大E、油/水分配系数小

( )有利于弱酸性药物在胃中吸收A、pH值低B、胃排空速率减小时C、pH值高D、油/水分配系数大E、油/水分配系数小

使胃液的pH值升高,影响弱酸性药物吸收的同时配伍的碱性药物是A、碳酸氢钠B、奥美拉唑C、氨茶碱D、甲氧氯普胺(胃复安)E、白陶土

根据DH分配学说,弱酸性药物最可能在胃中吸收,是因为A.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在S 根据DH分配学说,弱酸性药物最可能在胃中吸收,是因为A.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在B.该药主要以水溶性的离子形式存在C.胃黏膜中有其特异性载体D.弱酸在胃中溶解度增大E.在酸性介质中溶出速率较快

在pH范围内,下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的A.pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50%解离时的pH值B.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收C.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收D.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收E.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收

根据pH分配学说,弱酸性药物最可能在胃中吸收,是因为A.该药主要以水溶性的离子形式存在B.胃黏膜中有其特异性载体C.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在D.在酸性介质中溶出速率较快E.弱酸在胃中溶解度增大

在胃中易吸收的药物是()A弱酸性药物B弱碱性药物C强碱性药物D两性药物E中性药物

弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:()A、在胃中解离增多,自胃吸收增多B、在胃中解离减少,自胃吸收增多C、在胃中解离减少,自胃吸收减少D、在胃中解离增多,自胃吸收减少

药物肾小管重吸收与尿液pH值的关系正确的是()A、酸化尿液有利于弱碱性药物的吸收B、碱化尿液弱酸性药物的肾清除增加C、酸化尿液弱酸性药物的吸收减少D、碱化尿液弱碱性药物排泄增加E、药物肾小管重吸收与尿液pH值无关

关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是()A、胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而大肠是药物吸收的主要部位B、弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差C、主动转运很少受pH的影响D、弱酸性药物如水杨酸,在胃中吸收较差E、胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降

肠腔内的pH4.8-8.2,因此弱酸及弱碱性药物均易溶解吸收.

服用某弱酸性药物(PKa3.5),预计它的吸收主要在()。A、胃B、肠道C、胃和肠道D、无法吸收

单选题关于药物吸收的叙述,错误的是(  )。A小肠是药物吸收的主要部位B弱酸性药物在胃中易被吸收C增大药物粒径,加快吸收D药物溶出速度越快,吸收越快E一般药物的油/水分配系数大,易吸收

单选题关于pH=pKα+lg([A-]/[HA])方程的叙述,正确的是A用于描述药物的解离程度与脂水分配系数之间的关系B用于描述药物的解离程度与胃肠道pH之间的关系C由方程可知弱酸性药物在肠中吸收较好D由方程可知弱碱性药物在胃中吸收较好E由方程可知所有弱电解质药物的转运都受脂水分配系数的影响

单选题在pH范围内,关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述不正确的是(  )。A弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收B弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收C弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收D弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收EpKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50%解离时的pH值

单选题关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是()A胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而大肠是药物吸收的主要部位B弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差C主动转运很少受pH的影响D弱酸性药物如水杨酸,在胃中吸收较差E胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降

单选题根据pH分配学说,弱酸性药物最可能在胃中吸收,是因为(  )。A该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在B该药主要以水溶性的离子形式存在C胃黏膜中有其特异性载体D弱酸在胃中溶解度增大E在酸性介质中溶出速率较快

单选题使胃液的pH升高,影响弱酸性药物的吸收的同时,不宜配伍的碱性药物是(  )。ABCDE