根据生产工艺条件和药物性质的不同，用冷冻干燥法制得的粉末属于（）A、粉针B、冻干制品C、注射用冷冻干燥制品D、冷冻干燥E、粉末的松密度
根据生产工艺条件和药物性质的不同，用冷冻干燥法制得的粉末属于（）
- A、粉针
- B、冻干制品
- C、注射用冷冻干燥制品
- D、冷冻干燥
- E、粉末的松密度
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根据下列题干及选项，回答 38～40 题：根据不同情况选择最佳片剂生产工艺A．结晶压片法B．干法制粒法C．粉末直接压片法D．湿法制粒法E．空白颗粒法第 38 题 药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定（ ）。
下列对注射用无菌粉末叙述错误的是A．注射用无菌粉末适用于在水中不稳定的药物，特别是对湿热敏感的抗生素及生物制品B．依据生产工艺的不同，可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品C．粉末细度或结晶应适宜，便于分装D．粉针的制造同样需要严格的灭菌过程E．粉末应无异物，配成溶液或混悬液后澄明度检查合格
关于注射用无菌粉末的描述正确的是()A、系供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末B、不耐热或在水溶液中不稳定的药物宜制成无菌粉末C、无菌粉末可用喷雾干燥法制得D、分为注射用无菌分装制品和注射用冷冻干燥制品两种E、无菌粉末应在100级洁净环境下操作
以下情况应选择什么片剂生产工艺 药物的可压性不好,且在湿热条件下不稳定者A.湿法制粒压片SXB 以下情况应选择什么片剂生产工艺 药物的可压性不好，且在湿热条件下不稳定者A.湿法制粒压片B.干法制粒压片C.结晶压片法D.粉末直接压片E.空白颗粒法
凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂A:灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B:冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C:喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D:无菌操作制备的溶液型注射剂E:低温灭菌制备的溶液型注射剂
配伍题(1).（）药物的可压性不好，且在湿热条件下不稳定者 |(2).（）药物呈结晶型，流动性和可压性均较好|(3).（）药物性质稳定，受湿遇热不起变化 |(4).（）辅料具有相当好的流动性和可压性，且与一定量药物混合后上述性质不变A湿法制粒压片B干法制粒压片C结晶压片法D粉末直接压片以下情况应选择哪种片剂生产工艺
单选题根据生产工艺条件和药物性质的不同，用冷冻干燥法制得的粉末属于（）A粉针B冻干制品C注射用冷冻干燥制品D冷冻干燥E粉末的松密度