单选题将药物制成灭菌水溶液，进行无菌分装，然后进行冷冻干燥，在无菌条件下密封制成注射用粉末属于（）A粉针B冻干制品C注射用冷冻干燥制品D冷冻干燥E粉末的松密度
单选题
将药物制成灭菌水溶液，进行无菌分装，然后进行冷冻干燥，在无菌条件下密封制成注射用粉末属于（）
A
粉针
B
冻干制品
C
注射用冷冻干燥制品
D
冷冻干燥
E
粉末的松密度
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（ ）。A．采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B．冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C．喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D．无菌操作制备的溶液型注射剂E．低温灭菌制备的溶液型注射剂
下面关于注射用无菌粉末的叙述正确的是() A、只有在水溶液中不稳定或对热敏感的药物可制成粉针剂B、粉针剂为非最终灭菌药品C、粉针剂的制备均须100级单向流的环境D、粉针剂的原料必须无菌E、粉针剂主要采用冷冻干燥法制备
下列对注射用无菌粉末叙述错误的是A．注射用无菌粉末适用于在水中不稳定的药物，特别是对湿热敏感的抗生素及生物制品B．依据生产工艺的不同，可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品C．粉末细度或结晶应适宜，便于分装D．粉针的制造同样需要严格的灭菌过程E．粉末应无异物，配成溶液或混悬液后澄明度检查合格
关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是A．分装须在一般无菌工作区进行B．无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得C．分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上D．分装室的温度常在15℃以下E．分装需在100级洁净环境中
关于注射用无菌分装产品的叙述，正确的是A．分装须在一般无菌工作区进行B．无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得C．分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上D．分装室的温度常在15℃以下E．分装需在100级洁净环境中
关于注射用无菌粉末的描述正确的是()A、系供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末B、不耐热或在水溶液中不稳定的药物宜制成无菌粉末C、无菌粉末可用喷雾干燥法制得D、分为注射用无菌分装制品和注射用冷冻干燥制品两种E、无菌粉末应在100级洁净环境下操作
凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂A:灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B:冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C:喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D:无菌操作制备的溶液型注射剂E:低温灭菌制备的溶液型注射剂
关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是A.分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上B.分装需在10000级洁净环境中C.分装须按照无菌操作法进行D.无菌药物粉末常用无菌溶剂法或冻干法精制而得E.分装室的温度需在15℃以下
对热敏感且水溶液中不稳定的药物适合采用的注射剂制备方法为A.低温灭菌制备溶液型注射剂B.灭菌活剂结晶法制成注射用无菌分装产品C.无菌操作制备溶液型注射剂D.冷冻干燥制成注射用冷冻干燥制品E.喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品
对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合（）A、采用无菌操作法制成溶液型注射剂B、采用喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品C、采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品D、采用无菌操作法制成乳剂型注射剂E、采用冷冻干燥法制成注射用冷冻干燥制品
关于粉针剂的叙述错误的是（）A、粉针又称为注射用无菌粉末B、适用于在水中不稳定的药物C、特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品D、包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品E、粉针的制备都经过了灭菌处理
单选题对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合（）A采用无菌操作法制成溶液型注射剂B采用喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品C采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品D采用无菌操作法制成乳剂型注射剂E采用冷冻干燥法制成注射用冷冻干燥制品
单选题关于粉针剂的叙述错误的是（）A粉针又称为注射用无菌粉末B适用于在水中不稳定的药物C特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品D包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品E粉针的制备都经过了灭菌处理
单选题对注射用无菌粉末描述，不正确的是（）。A为无菌的干燥粉末或海绵状物B对热不稳定或易水解的药物宜制成此剂型C生产必须采用无菌操作法D简称粉针剂E无菌粉末必须采用冷冻干燥法制备