药品的包装上有效期超过了还在出售的为假药。（）
药品的包装上有效期超过了还在出售的为假药。（）
相关考题：
禁止生产(包括配制)销售假药，有下列情形之一的为假药或按假药论处( )。A．未标明有效期或者更改有效期的B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的D．超过有效期的E．所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的
《药品管理法》规定，假药是指()。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期或更改有效期的C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
下列药品按假药论处的是A、未标明或更改有效期的药品B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、超过有效期的药品E、不注明生产批号的药品
下列属于假药的是A.超过有效期的药品B.不标明或者更改生产批号的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
下列各项中，应按假药论处的是A.药品超过有效期B.药品不注明或者更改生产批号C.药品未标明有效期或者更改有效期D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
下列药品按假药论处的是A.不注明生产批号的药品B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C.超过有效期的药品D.未标明或更改有效期的药品E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品
下列各项中，应按假药论处的是A、药品不注明或者更改生产批号B、药品未标明有效期或者更改有效期C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围E、药品超过有效期
根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准B、以他种药品冒充此种药品C、超过了药品有效期D、未注明药品生产批号E、直接接触药品的包装材料未经批准
下列属于假药的是（）A、超过有效期的药品B、不标明或者更改生产批号的药品C、未标明有效期或者更改有效期的药品D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
《药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售假药，下列情形属于假药的是（）A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、未标明有效期或者更改有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、超过有效期的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
单选题根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）A药品成分的含量不符合国家药品标准B以他种药品冒充此种药品C超过了药品有效期D未注明药品生产批号E直接接触药品的包装材料未经批准
单选题《药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售假药，下列情形属于假药的是（）A药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B未标明有效期或者更改有效期的C不注明或者更改生产批号的D超过有效期的E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
判断题药品的包装上有效期超过了还在出售的为假药。（）A对B错