下列药品按假药论处的是A、未标明或更改有效期的药品B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、超过有效期的药品E、不注明生产批号的药品
下列药品按假药论处的是
A、未标明或更改有效期的药品
B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
D、超过有效期的药品
E、不注明生产批号的药品
相关考题：
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B．更改有效期的药品C．擅自添加辅料的药品D．必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
下列药品按假药论处的是A.不注明生产批号的药品B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C.超过有效期的药品D.未标明或更改有效期的药品E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B.更改有效期的药品C.擅自添加辅料的药品D.必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品