根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准B、以他种药品冒充此种药品C、超过了药品有效期D、未注明药品生产批号E、直接接触药品的包装材料未经批准
根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）
- A、药品成分的含量不符合国家药品标准
- B、以他种药品冒充此种药品
- C、超过了药品有效期
- D、未注明药品生产批号
- E、直接接触药品的包装材料未经批准
相关考题：
《药品管理法》规定，假药是指()。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期或更改有效期的C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
依照《药品管理法》，下列属于假药或按假药论处的是：A．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C．变质的和被污染的D．不注明或更改批号的E．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
下列不属于假药的是A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D.变质的E.依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的
下列关于假药的描述，正确的是（）A、以非药品冒充药品的为假药B、以他种药品冒充此种药品的为假药C、药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药D、药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药处理
下列关于假药的说法不正确的是（）。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药C、以他种药品冒充此种药品的为假药D、以非药品冒充药品的为假药E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处
下列不属于假药的是（）A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D、变质的E、依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的
单选题根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）A药品成分的含量不符合国家药品标准B以他种药品冒充此种药品C超过了药品有效期D未注明药品生产批号E直接接触药品的包装材料未经批准
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（ ）。A药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的B以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C所标明适应症超出规定范围的药品D未注明生产批号的药品