《药品管理法》规定，假药是指()。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期或更改有效期的C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
《药品管理法》规定，假药是指()。
A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
B、未标明有效期或更改有效期的
C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
相关考题：
以下按假药处理的情况是A．未标明有效期或者更改有效期的药品B．不注明或者更改生产批号的药品C．超过有效期的药品D．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E．药品成分的含量不符合国家药品标准的
我国《药品管理法》对劣药的定义是（）A．超过有效期的B．不注明或更改生产批号的C．药品成分的含量不符合国家药品标准的D．未标明有效期或者更改有效期的