判断题药品的包装上有效期被更改了的为劣药。（）A对B错

判断题
药品的包装上有效期被更改了的为劣药。（）
A

对

B

错

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以下哪些药为劣药:() A、变色的药品B、过期药品C、无标签药品D、标签上无有效期的药品
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国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
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下列情形中哪些为劣药( ) A.变质、被污染的药品B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.不注明或者更改生产批号的
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直接接触药品的包装材料和容器未经批准的,按劣药论处。() 此题为判断题(对，错)。
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《药品管理法》规定，未注明有效期的药品按劣药论处。此题为判断题(对，错)。
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下列情形中为劣药的()。 A、超过有效期的B、直接接触药品包装材料未批准C、变质污染的D、不符合药品标准规定的
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以下为劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准;被污染的药品;未标明或者更改有效期的药品;未注明或更改产品批号的药品;超过有效期的药品;擅自添加防腐剂、辅料的药品;其他不符合药品标准的药品。() 此题为判断题(对，错)。
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下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C.不注明生产批号的药品按照劣药论处D.更改生产批号的药品按照劣药论处E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
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根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是A.超过有效期的B.被污染的C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D.不注明或者更改生产批号的E.未标明有效期或者更改有效期的
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下列对劣药的叙述，错误的是A.更改生产批号的药品B.变质、被污染的药品C.未标明有效期的药品D.超过有效期的药品E.未经批准直接接触药品的包装材料和容器
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下列情形应按劣药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.被污染的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
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以下哪个属于评定劣药的标准（）A药品变质B药品被污染C药品成分与规定不符D药品超过有效期
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下列关于劣药的说法不正确的是（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、更改生产批号的药品按照劣药论处E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
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药品的包装上未标明有效期的为劣药。（）
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药品的包装上有效期被更改了的为劣药。（）
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根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）A、超过有效期的B、被污染的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、不注明或者更改生产批号的E、未标明有效期或者更改有效期的
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按劣药论处的是（）A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品
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下列对劣药的叙述，错误的是（）A、更改生产批号的药品B、变质、被污染的药品C、未标明有效期的药品D、超过有效期的药品E、未经批准直接接触药品的包装材料和容器
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判断题药品的包装上未标明有效期的为劣药。（）A对B错
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判断题药品的包装上有效期超过了还在出售的为假药。（）A对B错
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判断题药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为劣药。A对B错
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判断题变质的药品应按劣药论处。（）A对B错
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判断题药品变质后为劣药。（）A对B错
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下列不属于劣药的是（ ）。A.被污染的药品B.超过有效期的药品C.未标明生产批号的药品D.有效期被更改的药品
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有下列情形之一的药品，按劣药论处（）A.未标明有效期或更改有效期的B.被污染的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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下列情形中哪些为劣药( )A.变质、被污染的药品B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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