《药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售假药，下列情形属于假药的是（）A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、未标明有效期或者更改有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、超过有效期的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
《药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售假药，下列情形属于假药的是（）
- A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
- B、未标明有效期或者更改有效期的
- C、不注明或者更改生产批号的
- D、超过有效期的
- E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
相关考题：
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
下列情形的药品中应该按假药论处的是() A . 超过有效期的B . 不注明或者更改生产批号C . 未标明有效期的D . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
下列情形的药品中按假药论处的是A、不注明或者更改生产批号的B、超过有效期的C、未标明有效期或者更改有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、所标明的适应症或者功能主治朝珠规定范围的
禁止生产(包括配制、下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药:()。 A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、未标明或者更改有效期的药品D、未注明或者更改产品批号的药品E、超过有效期的药品F、擅自添加防腐剂、辅料的药品G、其他不符合药品标准的药品
下列属于假药的是A.超过有效期的药品B.不标明或者更改生产批号的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
下列各项中，应按假药论处的是A.药品超过有效期B.药品不注明或者更改生产批号C.药品未标明有效期或者更改有效期D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
下列各项中，应按假药论处的是A、药品不注明或者更改生产批号B、药品未标明有效期或者更改有效期C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围E、药品超过有效期
下列情形的药品中按假药论处的是( )A.不注明或者更改生产批号B.超过有效期的C.未标明有效期或者更改有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
下列属于假药的是（）A、超过有效期的药品B、不标明或者更改生产批号的药品C、未标明有效期或者更改有效期的药品D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
下列情形的药品中按假药论处的是（）A、不注明或者更改生产批号B、超过有效期的C、未标明有效期或者更改有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
下列情形中，按假药论处的是（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
单选题下列情形的药品中按假药论处的是（ ）。A不注明或者更改生产批号B超过有效期的C未标明有效期或者更改有效期的D直接接触药品的包装材料和容器末经批准的E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
单选题《药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售假药，下列情形属于假药的是（）A药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B未标明有效期或者更改有效期的C不注明或者更改生产批号的D超过有效期的E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
单选题下列情形的药品中按假药论处的是（ ）。A不注明或者更改生产批号B超过有效期的C未标明有效期或者更改有效期韵D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的