下列各项中,应按假药论处的是A.药品超过有效期B.药品不注明或者更改生产批号C.药品未标明有效期或者更改有效期D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

下列各项中,应按假药论处的是

A.药品超过有效期
B.药品不注明或者更改生产批号
C.药品未标明有效期或者更改有效期
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

参考解析

解析:有下列情形之一的为假药:
1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品,按假药论处:
1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
3.变质的;
4.被污染的;
5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

相关考题:

应按假药论处的是查看材料

下列各项中,应按假药论处的是A.药品超过有效期B.药品不注明或者更改生产批号C.药品未标明有效期或者更改有效期D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

下列情形应按假药论处的是A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、变质的药品

药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX 药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

什么是假药?什么情况下可以按假药论处?

下列情形中,应按假药论处的是A.擅自添加矫味剂B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”S 下列情形中,应按假药论处的是A.擅自添加矫味剂B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”C.以淀粉冒充感冒片D.被污染的E.药品成分含量不符合国家标准的

根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于

根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括 ( )

变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

下列药品中应按假药论处的是()。A.被污染的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

下列各项中,应按假药论处的是A、药品不注明或者更改生产批号B、药品未标明有效期或者更改有效期C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围E、药品超过有效期

下列情形中,应按假药论处的是A.擅自添加矫味剂B.将生产批号“110324”更改为“120328”C.以淀粉冒充感冒片D.被污染的

下列情形中,应按假药论处的是()。A擅自添加矫味剂B将生产批号“110324”更改为“120328”C以淀粉冒充感冒片D片剂表面霉迹斑斑

出现变质的药品应按假药论处。A对B错

下列哪种药品应按假药论处:()A、无出厂合格证B、更改生产批号C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围

药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。

通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应该定性为()A、假药B、劣药C、应按假药论处D、按劣药论处

何谓假药?哪些情形按假药论处?

什么是假药?哪些情况按假药论处?

药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。

出现变质的药品应按假药论处。

单选题刺五加注射液事件依法应按(  )论处。A假药B劣药C危害药品D无证经营

判断题药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。A对B错

判断题药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。A对B错

判断题出现变质的药品应按假药论处。A对B错

单选题下列哪种药品应按假药论处:()A无出厂合格证B更改生产批号C所标明的适应症或功能主治超出规定范围

单选题袁某的行为是否构成违法?(  )A构成违法,应按非法经营论处B构成违法,应按销售假药论处C构成违法,应按无证经营药品论处D构成违法,应按销售劣药论处

单选题下列情形中,应按假药论处的是( )A擅自添加矫味剂B将生产批号“110324”更改为“120328”C以淀粉冒充感冒片D片剂表面霉迹斑斑