单选题《药品管理法》第四十八条规定,禁止生产(包括配制,下同)、销售假药,下列情形属于假药的是()A药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B未标明有效期或者更改有效期的C不注明或者更改生产批号的D超过有效期的E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

单选题
《药品管理法》第四十八条规定,禁止生产(包括配制,下同)、销售假药,下列情形属于假药的是()
A

药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B

未标明有效期或者更改有效期的

C

不注明或者更改生产批号的

D

超过有效期的

E

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


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以下情况,属于按假药论处的是()。 A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.未标明有效期或者更改有效期的D.不注明或者更改生产批号的

有下列哪些情形之一的药品,按照假药处理A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、被污染不能药用的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

下列情形属于假药的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C、不注明或者更改生产批号的D、超过有效期的

下列属于假药的是()A药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B药品成份的含量不符合国家药品标准的C超过有效期的D更改生产批号的

药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

下列情形的药品中应该按假药论处的是() A . 超过有效期的B . 不注明或者更改生产批号C . 未标明有效期的D . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

下列情形的药品中按假药论处的是A、不注明或者更改生产批号的B、超过有效期的C、未标明有效期或者更改有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、所标明的适应症或者功能主治朝珠规定范围的

禁止生产(包括配制、下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药:()。 A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、未标明或者更改有效期的药品D、未注明或者更改产品批号的药品E、超过有效期的药品F、擅自添加防腐剂、辅料的药品G、其他不符合药品标准的药品

下列哪些情形按劣药论处:() A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

下列属于假药的是A.超过有效期的药品B.不标明或者更改生产批号的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

按照假药处理的是A.未标明有效期的药品B.更改有效期的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的E.不注明或者更改生产批号的药品

下列各项中,应按假药论处的是A.药品超过有效期B.药品不注明或者更改生产批号C.药品未标明有效期或者更改有效期D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

下列各项中,应按假药论处的是A、药品不注明或者更改生产批号B、药品未标明有效期或者更改有效期C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围E、药品超过有效期

下列情形的药品中按假药论处的是( )A.不注明或者更改生产批号B.超过有效期的C.未标明有效期或者更改有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

下列属于假药的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准C.超过有效期的D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E.不标明或者更改生产批号的

有下列情形之一的,为假药 ()A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、超过有效期的C、更改生产批号的D、擅自添加着色剂的E、直接接触药品的包装材料未经批准的

出现哪种情况的药品为假药:()A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、超过有效期的药品D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

下列属于假药的是()A、超过有效期的药品B、不标明或者更改生产批号的药品C、未标明有效期或者更改有效期的药品D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

《药品管理法》第四十八条规定,禁止生产(包括配制,下同)、销售假药,下列情形属于假药的是()A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、未标明有效期或者更改有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、超过有效期的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

下列情形的药品中按假药论处的是()A、不注明或者更改生产批号B、超过有效期的C、未标明有效期或者更改有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

下列情形中,按假药论处的是()A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

单选题下列属于假药的是()A超过有效期的药品B不标明或者更改生产批号的药品C未标明有效期或者更改有效期的药品D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

单选题下列哪项属于假药?(  )A直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B不注明或者更改生产批号的C未标明有效期或者更改有效期的D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E超过有效期的

单选题下列情形的药品中按假药论处的是(  )。A不注明或者更改生产批号B超过有效期的C未标明有效期或者更改有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

单选题出现哪种情况的药品为假药:()A未标明有效期或者更改有效期的药品B不注明或者更改生产批号的药品C超过有效期的药品D药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

单选题下列情形中,按假药论处的是()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

单选题下列情形的药品中按假药论处的是(  )。A不注明或者更改生产批号B超过有效期的C未标明有效期或者更改有效期韵D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的