出现哪种情况的药品为假药：（）A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、超过有效期的药品D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
出现哪种情况的药品为假药：（）
- A、未标明有效期或者更改有效期的药品
- B、不注明或者更改生产批号的药品
- C、超过有效期的药品
- D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
相关考题：
有下列哪些情形,为劣药:()。 A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。B、变质的药品。C、药品成份的含量不符合国家药品标准。D、被污染的药品。E、未标明或者更改有效期的药品。F、未注明或者更改产品批号的药品。G、超过有效期的药品。H、擅自添加防腐剂、辅料的药品。I、其他不符合药品标准的药品。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
禁止生产(包括配制)销售假药，有下列情形之一的为假药或按假药论处( )。A．未标明有效期或者更改有效期的B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的D．超过有效期的E．所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的
《药品管理法》规定，假药是指()。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期或更改有效期的C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
以下按假药处理的情况是A．未标明有效期或者更改有效期的药品B．不注明或者更改生产批号的药品C．超过有效期的药品D．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E．药品成分的含量不符合国家药品标准的
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A．适应证超出规定范围的药品B．变质的药品C．未标明有效期或者更改有效期的D．不注明或更改生产批号的药品E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
下列属于假药的是A.改变剂型或改变给药途径的药品B.未标明有效期或者更改有效期的C.超过有效期的D.不注明或者更改生产批号的E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的
《药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售假药，下列情形属于假药的是（）A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、未标明有效期或者更改有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、超过有效期的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
单选题下列假药包括（ ）。A药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的B未标明有效期或者更改有效期的C不注明或者更改生产批号的D超过有效期的E改变剂型或改变给药途径的药品
单选题《药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售假药，下列情形属于假药的是（）A药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B未标明有效期或者更改有效期的C不注明或者更改生产批号的D超过有效期的E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
单选题属于假药的是（ ）。A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品B所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品C未标明有效期或者更改有效期的药品D不注明或者更改生产批号的药品E超过有效期的药品
下列情形中哪些为假药( )A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.未标明有效期或者更改有效期的