在药品临床试验的过程中,下列哪一项不是必须的?()A、保障受试者个人权益B、保障试验的科学性C、保障药品的有效性D、保障试验的可靠性

在药品临床试验的过程中,下列哪一项不是必须的?()

  • A、保障受试者个人权益
  • B、保障试验的科学性
  • C、保障药品的有效性
  • D、保障试验的可靠性

相关考题:

制定和实施药品临床试验管理规范的目的是A.保障民众人身安全B.为保证药品临床试验过程规范C.为保证试验结果科学可靠D.保护受试者的权益E.保障受试者的安全

保障受试者权益的主要措施是:()A.有充分的临床试验依据B.试验用药品的正确使用方法C.伦理委员会和知情同意书D.保护受试者身体状况良好

在药品临床试验的过程中,下列哪一项不是必须的?()A.保障受试者个人权益B.保障试验的科学性C.保障药品的有效性D.保障试验的可靠性

临床试验主要目的是保障受试者的权益。()

在临床试验中为保障受试者的权益,对试验记录与报告的数据准确,完整无误必须进行A.B.C.D.E.

在药物临床试验的过程中,下列哪一项不是必须的 A、保障受试者个人权益B、保障试验的科学性C、保障药品的有效性D、保障试验的可靠性E、保障申办方的权益

药品临床试验管理规范制定和实施的目的是 A、为保证药品临床试验过程规范B、为保证试验结果科学可靠C、为保护受试者的权益D、为保护受试者的安全E、为保障临床试验的质量

保证药物临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全( )。

为了保证药物临床试验过程的规范,结果科学可靠、保护受试者的权益并保障其安全的是

《药品临床试验管理规范》制定和实施的目的:A.保证药品临床试验过程规范B.保证试验结果科学可靠C.保障病人用药安全D.保障受试者安全E.保障受试者权益

药品临床试验管理规范制定和实施的目的是A.为保证药品临床试验过程规范B.为保证试验结果科学可靠C.保护受试者的权益D.保障受试者的安全E.保障民众人身安全

在药物临床试验的过程中,保障受试者权益的主要措施有()A、给予受试者足够的报酬B、伦理委员会C、为受试者买保险D、知情同意书E、签订临床试验协议

《药品临床试验管理规范》的目的是什么?()A、保证药品临床的过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及保障其安全B、保证药品临床试验在科学上具有先进性C、保证临床试验对受试者无风险D、保证药品临床试验的过程按计划完成

临床试验的过程必须保障受试者的权益。()

申办者应对参加临床试验的受试者提供什么保障?

在药物临床试验的过程中,必须对受试者的什么给予充分的保障?

保障受试者权益的主要措施是()A、有充分的临床试验依据B、试验用药品的正确使用方法C、伦理委员会和知情同意书D、保护受试者身体状况良好

制定GCP的目的除外()。A、保障受试者生命安全B、保证临床试验过程规范可靠C、保障受试者权益和隐私D、保证临床试验结果科学可信E、促进新药研发

制定GCP的目的不包括()。A、保证临床试验过程规范可靠B、保证临床试验结果科学可信C、保障受试者权益和隐私D、保障受试者生命安全E、促进新药研发

单选题《药品临床试验管理规范》的目的是什么?()A保证药品临床的过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及保障其安全B保证药品临床试验在科学上具有先进性C保证临床试验对受试者无风险D保证药品临床试验的过程按计划完成

多选题在药物临床试验的过程中,保障受试者权益的主要措施有()A给予受试者足够的报酬B伦理委员会C为受试者买保险D知情同意书E签订临床试验协议

单选题制定GCP的目的不包括()。A保证临床试验过程规范可靠B保证临床试验结果科学可信C保障受试者权益和隐私D保障受试者生命安全E促进新药研发

单选题制定GCP的目的除外()。A保障受试者生命安全B保证临床试验过程规范可靠C保障受试者权益和隐私D保证临床试验结果科学可信E促进新药研发

问答题在药物临床试验的过程中,必须对受试者的什么给予充分的保障?

判断题临床试验的过程必须保障受试者的权益。()A对B错

单选题在药品临床试验的过程中,下列哪一项不是必须的?()A保障受试者个人权益B保障试验的科学性C保障药品的有效性D保障试验的可靠性

判断题临床试验主要目的是保障受试者的权益。A对B错