国家对药品的管理,下列描述正确的是()。 A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。B、国家建立健全药品追溯制度。C、国家建立药物警戒制度。D、国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。E、国家完善药品采购管理制度，对药品价格进行监测。F、国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备。G、国家实行基本药物制度。H、国家实行短缺药品清单管理制度。I、国家实行药品安全信息统一公布制度。
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（ ）。A．定期通报B．定期公布药品再评价结果C．不定期通报D．不定期通报，并公布药品再评价结果E．公布药品再评价结果
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良药品实行A、越级、定期报告制度B、逐级、定期制度C、普查、登记制度D、核查、评价制度E、登记、评价制度
社会药房销售药品应按()有关规定执行。 A、国家药品储备B、国家新药管理C、国家药品再评价D、国家药品不良反应报告制度E、国家药品分类管理
药品管理法规定,国家实行药品不良反应的A.公告制度B.报告制度C.审批制度SX 药品管理法规定，国家实行药品不良反应的A.公告制度B.报告制度C.审批制度D.调查制度E.评价制度
国家药品监督管理局对药品不良反应检测实行（ ）。A．不定期通报B．不定期通报，并公布药品再评价结果C．公布药品再评价结果D．定期通报E．定期公布药品再评价结果
针对国内发生重大灾情，疫情及其他突发事件的可能，国家对药品采取A．药品的储备制度B．药品的再评价制度C．特殊的管理制度D．药品的审批制度E．药品的保护制度
依据《药品管理法》，下列叙述错误的是：A．药品必须符合国家药品标准B．国家实行中药品种保护制度C．国家实行药品储备制度D．国家实行药品行政保护制度E．禁止生产、销售假药和劣药
药品管理法规定，国家实行药品不良反应A．临测制度B．报告制度C．审批制度D．公告制度E．评价制度
药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度SXB 药品管理法规定，国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度D.公告制度E.评价制度
《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应A.评价制度B.报告制度C.复核制度D.公告制度E.备案制度
关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是A、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B、国家实行药品不良反应监测制度C、国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法D、药品上市后要继续进行监测和再评价E、暂不实行处方事件监测
《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应A:评价制度B:报告制度C:复核制度D:公告制度E:备案制度
《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应A:监督制度B:报告制度C:审批制度D:评价制度E:备案制度
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）A定期通报B定期公布药品再评价结果C不定期通报D不定期通报，并公布药品再评价结果E公布药品再评价结果
针对国内发生重大灾情，疫情及其他突发事件的可能，国家对药品采取（）A药品的储备制度B药品的再评价制度C特殊的管理制度D药品的审批制度E药品的保护制度
国家实行国家对药品实行国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品A药品储备制度B处方药与非处方药分类管理制度C制定和执行药品保管制度D符合国家药品标准E实行特殊管理
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）A、定期通报B、定期公布药品再评价结果C、不定期通报D、不定期通报，并公布药品再评价结果
多选题药品质量监督管理的主要内容有：（）A开展药品再评价和整顿淘汰药品B制定国家基本药物目录C建立和完善药品不良反应监测和报告制度D实行新药审批制度，生产药品审批制度E调查、处理药品质量
配伍题国家实行|国家对药品实行|国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品A药品储备制度B处方药与非处方药分类管理制度C制定和执行药品保管制度D符合国家药品标准E实行特殊管理
单选题国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（ ）。A定期通报B定期公布药品再评价结果C不定期通报D不定期通报，并公布药品再评价结果E公布药品再评价结果
单选题针对国内发生重大灾情，疫情及其他突发事件的可能，国家对药品采取（）A药品的储备制度B药品的再评价制度C特殊的管理制度D药品的审批制度E药品的保护制度
单选题药品管理法规定，国家实行药品不良反应的（ ）。A公告制度B报告制度C审批制度D调查制度E评价制度