依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良药品实行A、越级、定期报告制度B、逐级、定期制度C、普查、登记制度D、核查、评价制度E、登记、评价制度

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良药品实行

A、越级、定期报告制度

B、逐级、定期制度

C、普查、登记制度

D、核查、评价制度

E、登记、评价制度

相关考题：

按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行A．逐级、不定期报告制度B．越级、定期报告制度C．逐级、定期报告制度D．越级、不定期报告制度E．逐级、随时报告制度
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按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。A．逐级、不定期报告制度B．越级、定期报告制度C．逐级、定期报告制度D．越级、不定期报告制度E．逐级、随时报告制度
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A、不可越级报告B、必要时可以越级报告C、实行强制报告制度D、实行定期报告制度E、实行逐级报告制度
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《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括A、药品不良反应实行逐级报告制度B、药品不良反应实行定期报告制度C、必要时可以越级报告制度D、药品不良反应实行超级报告制度E、品不良反应可随时或越级报告制度
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国家对药品不良反应实行A、逐级报告制度B、定期报告制度C、越级报告制度D、逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告E、不定期报告制度
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药品不良反应监测报告实行A、集中报告制度B、随时报告制度C、逐级报告制度D、逐级定期报告制度E、越级定期报告制度
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国家对药品不良反应实行A.逐级报告制度B.定期报告制度C.越级报告制度D.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告E.不定期报告制度
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国家对药品不良反应实行A.越级报告制度B.定期报告制度C.逐级报告制度D.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告E.不定期报告制度
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按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行 A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度
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