无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？

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确保完成产品质量回顾分析是谁的职责？
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清洁验证中，如使用清洁剂，其（）方法及残留量应当进行确认。A、去除B、保存C、测定D、使用
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直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后至少（）进行一次健康检查。
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药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报哪些情况？
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